Monohidrato de cefalexina

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cefalexina La cefalexina es una cefalosporina (SEF una baja en Spor) los antibióticos. Se trabaja en combatir la bacteria en su cuerpo. Cefalexina se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias, como las infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones del oído. infecciones de la piel, e infecciones del tracto urinario. Cefalexina puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante Usted no debe usar este medicamento si es alérgico a la cefalexina o antibióticos similares, como Ceftin, Cefzil, Omnicef, y otros. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga, especialmente penicilinas u otros antibióticos, o si tiene enfermedad del riñón o del hígado, del estómago o del intestino, como colitis, diabetes, o si usted está desnutrido. Tome esta medicina por todo el tiempo recetado por su médico. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Cefalexina no curará una infección viral como el resfriado común o gripe. Antes de tomar este medicamento No use este medicamento si usted es alérgico a la cefalexina o cualquier otro antibiótico cefalosporina, como: el niño es alérgico a alguna droga (especialmente penicilinas); enfermedad del riñón; o un historial de problemas intestinales, como la colitis. La forma líquida de cefalexina puede contener azúcar. Esto puede afectar a usted si usted tiene diabetes. Cefalexina no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Cefalexina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar cefalexina? Tome esta medicina exactamente como se lo indique su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. No utilice cefalexina para tratar cualquier condición que no ha sido revisado por su médico. Se disuelve el comprimido dispersable en una pequeña cantidad de agua, alrededor de 2 cucharaditas. Revuelva la mezcla y beba todo de inmediato. Para asegurarse de que recibe la dosis completa, añada un poquito más de agua al mismo vaso, gírelo y beba de inmediato. No tragar o masticar un comprimido dispersable. Agite bien la suspensión oral (líquida) antes de medir una dosis. Mida la medicina líquida con la jeringa dosificadora provista, o con una cuchara para medir la medicina o taza de medición. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Use este medicamento por el tiempo completo recetado de tiempo. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Saltarse dosis también pueden aumentar su riesgo de infección adicional que es resistente a los antibióticos. Cefalexina no curará una infección viral como la gripe o un resfriado común. No comparta cefalexina con otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Esta medicina puede hacer que tenga resultados inusuales con ciertas pruebas médicas. Dígale al médico que lo atiende que usted está usando la cefalexina. Guarde las tabletas y cápsulas a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. Guarde el medicamento líquido en el refrigerador. Bote cualquier líquido sobrante después de 14 días. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome esta medicina exactamente como se lo indique su médico. Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea, vómito, dolor de estómago, diarrea y sangre en la orina. ¿Qué debo evitar al tomar cefalexina? Los antibióticos pueden causar diarrea, que puede ser un signo de una nueva infección. Si tiene diarrea que es líquida o con sangre, llame a su médico. No use medicina para la diarrea a menos que su médico se lo indique. efectos secundarios Cefalexina Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica a la cefalexina. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: dolor de estómago, diarrea que es líquida o con sangre; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto), manchas de puntos morados o rojos debajo de la piel; poca o ninguna cantidad de orina; agitación, confusión, alucinaciones; o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel seguidos por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. cefalexina efectos secundarios comunes pueden incluir: mareo, sensación de cansancio; dolor de cabeza, dolor de las articulaciones; o picazón o flujo vaginal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información sobre la dosificación cefalexina Dosis usual de adultos para la endocarditis bacteriana Profilaxis: 2 g por vía oral en una sola dosis una hora antes del procedimiento Dosis usual de adultos para la cistitis: 250 mg por vía oral cada 6 horas o 500 mg por vía oral cada 12 horas durante 7 a 14 días Dosis usual de adultos para la Otitis Media: 500 mg por vía oral cada 6 horas durante 10 a 14 días Dosis usual para adultos para Faringitis: 250 mg por vía oral cada 6 horas o 500 mg por vía oral cada 12 horas Dosis usual en adultos para la piel o infección de tejidos blandos: 250 mg por vía oral cada 6 horas o 500 mg por vía oral cada 12 horas Dosis usual para adultos de la osteomielitis: 500 mg por vía oral cada 6 horas el tratamiento debe continuarse durante aproximadamente 4 a 6 semanas, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección. La osteomielitis crónica puede requerir un adicional de uno a dos meses de la terapia con antibióticos y puede beneficiarse de desbridamiento quirúrgico. Dosis usual de adultos para la prostatitis: 500 mg por vía oral cada 6 horas durante 14 días Dosis usual de adultos para la pielonefritis: 500 mg por vía oral cada 6 horas durante 14 días Dosis usual en adultos para la infección del tracto respiratorio superior: 250 a 500 mg por vía oral cada 6 horas durante 7 a 10 días Dosis usual para Infecciones Bacterianas: 250 a 500 mg por vía oral cada 6 horas el tratamiento debe continuarse durante aproximadamente 7 a 21 días, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección. Dosis pediátrica usual para la otitis media: 12,5-25 mg / kg por vía oral cada 6 horas Dosis pediátrica habitual para Faringitis: Más de 1 año de edad: La faringitis estreptocócica: 12.5 a 25 mg / kg por vía oral cada 12 horas Dosis pediátrica habitual para la piel o infección de tejidos blandos: 12,5-25 mg / kg por vía oral cada 12 horas Dosis pediátrica habitual para la endocarditis bacteriana Profilaxis: Como una alternativa en pacientes alérgicos a la penicilina (de tipo no anafilactoide): 50 mg / kg (máximo 2 g) por vía oral una vez, 1 hora antes del procedimiento ¿Qué otras drogas afectarán a la cefalexina? Otras drogas pueden interactuar con cefalexina, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. Más información acerca de cefalexina recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de la cefalexina. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use cefalexina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 8.01. Fecha de revisión: 04/02/2016, 08:31:42 AM. Estado de drogas cefalexina La cefalexina se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias como la neumonía y otras infecciones de las vías respiratorias; y las infecciones de los huesos, la piel, los oídos. genital y el tracto urinario. Cefalexina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos de cefalosporina. Funciona matando a las bacterias. Los antibióticos como cefalexina no funcionará para los resfriados, gripe u otras infecciones virales. El uso de antibióticos cuando no se necesitan aumenta su riesgo de contraer una infección después de que se resiste al tratamiento con antibióticos. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La cefalexina es en cápsulas, tabletas y suspensión (líquido) para tomar por vía oral. Por lo general se toma con o sin alimentos cada 6 ó 12 horas durante 7 a 14 días, dependiendo de la condición a tratar. Tome esta medicina a la misma hora todos los días. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome esta medicina exactamente como se indica. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. Agite bien el líquido antes de cada uso para mezclar el medicamento de manera homogénea. Debe empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con cefalexina. Si sus síntomas no mejoran o empeoran, llame a su médico. Siga tomando cefalexina hasta que finalice la prescripción, aunque se sienta mejor. Si deja de tomar cefalexina demasiado pronto o dosis, el tratamiento de la infección puede quedar incompleto y las bacterias pueden volverse resistentes a los antibióticos. Otros usos para este medicamento Cefalexina veces también se usa para los pacientes alérgicos a la penicilina cierto que tienen una condición del corazón y están teniendo un tracto respiratorio dental o superior (nariz, boca, garganta, laringe) procedimiento, con el fin de evitar que desarrollen una infección de las válvulas del corazón. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar cefalexina, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la cefalexina; otro antibiótico de cefalosporina como cefaclor, cefadroxilo cefazolina (cefazolina, Kefzol), cefdinir, cefditoren (Spectracef), cefepima (Maxipime), cefixima (Suprax), cefotaxima (Claforan), cefotetán, cefoxitina (Mefoxin), cefpodoxima, cefprozil, ceftarolina ( Teflaro), ceftazidima (Fortaz, Tazicef, en Avycaz), ceftibuteno (Cedax), ceftriaxona (Rocephin), y cefuroxima (Zinacef); antibióticos de penicilina; o cualquier otro medicamento. También informe a su médico si usted es alérgico a cualquiera de los ingredientes de las cápsulas, tabletas cefalexina, o suspension. Ask a su farmacéutico una lista de los ingredientes. informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: anticoagulantes ( 'diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin, Jantoven); metformina (Fortamet, Glucophage, Glumetza, Riomet, en Glucovance, Invokamet, otros); y probenecid (Probalan). Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. informe a su médico si tiene o ha tenido cualquier tipo de alergias, enfermedades gastrointestinales (GI; afectando el estómago o los intestinos), especialmente la colitis (enfermedad que causa inflamación en el revestimiento del colon [intestino grueso]), o el riñón o el hígado enfermedad. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras está tomando cefalexina, llame a su médico. ¿Qué dieta especial debo seguir? A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis? Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Cefalexina puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: náusea Diarrea vómitos acidez dolor de estómago prurito rectal o genital mareo cansancio extremo agitación Confusión dolor de cabeza dolor en las articulaciones Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato o solicite tratamiento médico de emergencia: heces acuosas o con sangre, calambres en el estómago o fiebre durante el tratamiento o para un máximo de dos o más meses después de interrumpir el tratamiento erupción Comezón urticaria hinchazón de la cara, garganta, lengua, labios y ojos dificultad para respirar o tragar sibilancias un retorno de la fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen) Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Guarde las cápsulas y las tabletas a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Mantenga la solución líquida en el refrigerador, bien cerrada, y deseche cualquier medicamento sin usar después de 14 días. medicamentos que no sean necesarios deben ser desechados de una manera especial para asegurarse de que los animales domésticos, los niños y otras personas no pueden consumirlos. Sin embargo, no se debe vaciar este medicamento por el inodoro. En lugar de ello, la mejor manera de deshacerse de su medicación es a través de un medicamento para llevar de nuevo el programa. Consulte a su farmacéutico o acudir al servicio de basura / reciclaje local para aprender acerca de programas de devolución de su comunidad. Ver Eliminación segura de la FDA de la página web del Medicamento (http://goo. gl/c4Rm4p) para obtener más información si usted no tiene acceso a un programa de devolución. En caso de emergencia / sobredosis En caso de sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los síntomas de sobredosis pueden incluir: náusea vómitos Diarrea Orina de color rosa, rojo o negro dolor de estómago marcas Disponibilidad Suspensión: 125 mg / 5 ml Cápsulas: 250 mg, y 500 mg (monohidrato de cefalexina) Farmacología Una cefalosporina de primera generación, cefalexina es un amplio espectro, antibiótico bactericida. Es eficaz contra la mayoría de los organismos Gram-positivos tales como estreptococos beta-hemalytic, Staphylococcus intermedius y aureus, Proteus mirabili, algunos E. coli, Klebsiella, actinobacillis, Pasteurella y Salmonella. Es, sin embargo, no atacan directamente a micoplasma, pero es útil en infecciones secundarias. El fármaco se absorbe bien por vía oral, y ampliamente distribuido en todo el cuerpo. Se cruza tanto la placenta y suero fetal, y no se recomienda durante el embarazo. No entra el fluido espinal cerebral en niveles apreciables. También no muestra niveles significativos en la leche materna, y puede administrarse a mujeres en periodo de lactancia. El fármaco se excreta por los riñones a través tubular y secreción o glomérulo. indicaciones Se utiliza para el tratamiento de la piel de profundidad (piodermitis), tejidos blandos, e infecciones del tracto urinario. También es bueno para su uso como profilaxis después de la cirugía para prevenir la infección. Interacción con otros medicamentos o Contraindicaciones No debe ser utilizado por vía oral en casos de septicemia o shock ya que la absorción se puede retrasar de manera significativa en una grave enfermedad. Debe usarse con precaución con aminoglucósidos. Puede tener efecto sinérgico contra ciertas bacterias, cuando se utiliza con el aminoglucósidos, penicilinas y cloranfenicol. No se recomienda su uso concomitante con bacteriostáticos. Reacciones adversas Sangre: neutropenia, anemia hemolítica GI: la anorexia (falta de apetito o ninguna), diarrea, prurito anal (prurito) Otros: potencial de nefrotoxicidad mínima en animales. Las recomendaciones de dosificación 60 mg / kg, PO, q12hrs, o 15 mg / kg, SQ, q12hrs 8 19 15 mg / kg, SQ, q24hrs. 34 consideraciones Se puede utilizar simultáneamente con Gentocin. Dar yogur, cápsulas de Lactobacillus / gránulos, o Bene-Bac para ayudar a mantener una flora intestinal normal. Puede almacenar las tabletas y cápsulas a temperatura ambiente. suspensiones reconstituidas mantienen refrigerados son buenas durante 14 días. Consideran seguros para el uso a largo plazo. En el tratamiento de infecciones polimicrobianas sospechosos, donde podría ser necesaria una cobertura más amplia, se pueden usar fármacos sinérgicos o de combinación. Los siguientes medicamentos pueden ser vistos utilizado simultáneamente con cefalexina: aminoglucósidos (por ejemplo, gentamicina o amikacina), o clindamicina, o fluoroquinolonas (por ejemplo, enrofloxacina o orbifloxicin) o metronidazol, o ampicilina. 1 Tenga en cuenta que es imprescindible para discutir el cambio o la adición de cualquier medicamento durante el tratamiento de su rata con su veterinario para evitar en el futuro la resistencia de los microbios a los medicamentos prescritos. Publicado el 23 de junio de 2003 14:21 Última actualización el 10 de septiembre, 2016, 13:39 | Agentes antimicrobianos Derechos de autor y copia; 2000 - 2016 por Todos los derechos reservados. Todos los demás materiales escritos y visuales utilizados por el permiso de los autores específicos para el uso exclusivo de la Guía de la rata. Traído a usted por página Ver KuddlyKorner4u Logos para ligarse a la Guía de rata. 4.1 Indicaciones terapéuticas La cefalexina es un antibiótico de cefalosporina semi sintético para la administración oral. Cefalexina está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones: Infecciones del tracto respiratorio; otitis media; piel y tejidos blandos infecciones; infecciones óseas y articulares; genitourinarias, incluyendo la prostatitis aguda e infecciones dentales. La cefalexina es activo frente a los siguientes microorganismos in vitro: β estreptococos - haemolytic; estafilococos, incluyendo coagulasa positivo, coagulasa negativo y cepas productoras de penicilinasa; Steotococos neumonia; Escherichia coli; Proteus mirabilis; especies de Klebsiella, Haemophilus influenzae; Branhamella catarrhalis. La mayoría de las cepas de enterococos (Streptococcus faecalis) y unas pocas cepas de estafilococos son resistentes a la cefalexina. La cefalexina es inactiva contra la mayoría de cepas de Enterobacter, Morganella morganii, pr. Vulgaris, difficule Colstridium, y las siguientes especies: legionella, Campylobacter, Pseudomonas o Herellea especies. Cuando se analice mediante métodos in vitro, estafilococos exhiben resistencia cruzada entre la cefalexina y de tipo meticilina antibióticos. 4.2 Posología y forma de administración 1-4 g al día en dosis divididas; la mayoría de las infecciones responden a una dosis de 500 mg cada 8 horas. Para las infecciones de piel y tejidos blandos, la faringitis estreptocócica y, infecciones del tracto urinario sin complicaciones leves, la dosis habitual es de 250 mg cada 6 horas, o 500 mg cada 12 horas. Las infecciones más graves o las causadas por microorganismos menos sensibles, pueden necesitar dosis más grandes. Si las dosis diarias de cefalexina superior a 4g son necesarios cefalosporinas parenterales, en dosis adecuadas, debe ser considerado. Los pacientes ancianos y con insuficiencia renal: En cuanto a los adultos, aunque la dosis debe reducirse a un máximo diario de 500 mg si la función renal se deteriora gravemente (tasa de filtración glomerular & lt; 10 ml / min). La dosis diaria recomendada para niños es de 25-50 mg / kg (10-20 mg / lb) en dosis divididas. Para la piel, infecciones de tejidos blandos, faringitis estreptocócica y, infecciones del tracto urinario no complicadas leves, la dosis diaria total puede ser dividida y administrada cada 12 horas. Para la mayoría de las infecciones se sugiere el siguiente calendario: Los niños menores de 5 años: En infecciones graves, la dosis puede ser duplicada. En la terapia de la otitis media, los estudios clínicos han demostrado que se requiere una dosis de 75-100 mg / kg / día en 4 dosis divididas. En el tratamiento de las infecciones por estreptococos beta-hemolíticos, una dosis terapéutica debe administrarse durante al menos 10 días. Ruta de administración Cefalexina está contraindicado en pacientes con alergia conocida al grupo de las cefalosporinas de antibióticos. Cefalexina debe administrarse con precaución a pacientes que han mostrado hipersensibilidad a otros fármacos. Cefalosporinas deben administrarse con precaución a pacientes sensibles a la penicilina, ya que hay algunas pruebas de alergenicidad cruzada parcial entre las penicilinas y cefalosporinas. Los pacientes que han tenido reacciones graves (incluyendo anafilaxia) a ambos fármacos. Cefalexina está contraindicado en pacientes con porfiria aguda. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso Antes de iniciar el tratamiento con cefalexina, debe hacerse todo lo posible para determinar si el paciente ha tenido reacciones previas de hipersensibilidad a las cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Cefalexina debe administrarse con precaución a los pacientes sensibles a la penicilina. Existe alguna evidencia clínica y de laboratorio de alergenicidad cruzada parcial de las penicilinas y cefalosporinas. Los pacientes que han tenido reacciones graves (incluyendo anafilaxia) a ambos fármacos. Si se produce una reacción alérgica a la cefalexina el fármaco debe interrumpirse y el paciente tratado con los agentes apropiados. El uso prolongado de cefalexina puede dar lugar a la proliferación de microorganismos no susceptibles. La observación cuidadosa del paciente es esencial. Si ocurre una superinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas. La colitis seudomembranosa se ha reportado con prácticamente todos los antibióticos de amplio espectro, incluyendo macrólidos, penicilinas semisintéticas y cefalosporinas. Es importante, por tanto, a considerar su diagnóstico en pacientes que desarrollan diarrea en asociación con el uso de antibióticos. Este tipo de colitis pueden variar en severidad desde leve hasta potencialmente mortal. Los casos leves de colitis pseudomembranosa responden generalmente a la interrupción fármacos por separado. En los casos moderados a graves, se deben tomar las medidas adecuadas. La cefalexina se debe administrar con precaución en presencia de la función renal notablemente deteriorado. Los estudios clínicos y de laboratorio debe revisarse la dosis segura, porque puede ser inferior a la recomendada normalmente. pruebas directa positiva de Coombs han sido reportados durante el tratamiento con los antibióticos de cefalosporina. En los estudios hematológicos, o en los procedimientos de pruebas cruzadas de transfusión cuando las pruebas de antiglobulina se llevan a cabo en el lado menor, o en Coombs pruebas en recién nacidos cuyas madres han recibido antibióticos de cefalosporina antes del parto, se debe reconocer que de Coombs positivo prueba puede deberse a la droga. Una reacción positiva falsa de la glucosa en la orina puede ocurrir con las soluciones de Benedict o Fehling o con comprimidos de prueba de sulfato de cobre. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa Lapp no ​​deben tomar este medicamento. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Probenecid provoca una reducción de la excreción de la cefalexina que conduce a un aumento de las concentraciones plasmáticas. Las cefalosporinas pueden tener un mayor riesgo de nefrotoxicidad en presencia de anfotericina, diuréticos de asa, aminoglucósidos, capreomicina o vancomicina. En un estudio de 12 sujetos sanos que recibieron dosis de 500 mg de cefalexina individuales y metformina, metformina en plasma Cmax y AUC aumentaron en un promedio del 34% y 24%, respectivamente, y el aclaramiento renal de metformina disminuyó en un promedio del 14%. No se reportaron efectos secundarios en los 12 sujetos sanos en este estudio. No existe información disponible sobre la interacción de la cefalexina y metformina después de la administración de dosis múltiples. La importancia clínica de este estudio es poco clara, especialmente en lo que no se han reportado casos de "acidosis láctica" en asociación con metformina y el tratamiento concomitante cefalexina. La hipopotasemia se ha descrito en pacientes que toman fármacos citotóxicos para la leucemia cuando se les dio la gentamicina y la cefalexina. 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo: Aunque laboratorio y los estudios clínicos no han mostrado evidencia de teratogenicidad, se debe tener precaución cuando se prescribe para el paciente embarazada. La lactancia materna: La excreción de la cefalexina en la leche materna humana aumentó hasta 4 horas después de una dosis de 500 mg. La droga alcanzó un nivel máximo de 4 microgramos / ml luego disminuyó gradualmente y había desaparecido 8 horas después de la administración. Se debe tener precaución cuando se administra cefalexina a una madre lactante, los posibles efectos para el bebé incluyen la modificación de la flora intestinal. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas 4.8 Reacciones adversas Gastro-intestinal: Los síntomas de la colitis pseudomembranosa pueden aparecer ya sea durante o después del tratamiento con antibióticos. Las náuseas y los vómitos se han notificado en raras ocasiones. La más frecuente efecto secundario ha sido la diarrea. Fue muy rara vez lo suficientemente graves como para justificar la interrupción del tratamiento. También se han producido dispepsia y dolor abdominal. Hipersensibilidad. Las reacciones alérgicas se han observado en forma de erupción cutánea, urticaria, angioedema, raramente eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Estas reacciones suelen desaparecer al suspender el fármaco, aunque en algunos casos la terapia de apoyo puede ser necesario. Anafilaxia también ha sido reportado. Hemínico y del sistema linfático: eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica y la prueba de Coombs positiva han sido reportados. Hepático; Al igual que con algunas penicilinas y cefalosporinas algunos otros, la hepatitis transitoria e ictericia colestática se han notificado en raras ocasiones. Se han reportado elevaciones leves de AST y ALT. Otros: Estas reacciones han incluido prurito genital y anal, moniliasis genital, vaginitis y flujo vaginal, mareos, fatiga, dolor de cabeza, agitación, confusión, alucinaciones, fiebre, artralgia, artritis y trastorno de la articulación. También se ha informado de hiperactividad, nerviosismo, trastornos del sueño y la hipertonía. nefritis intersticial reversible se ha notificado en raras ocasiones y necrólisis epidérmica tóxica se han observado en raras ocasiones. La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento, se les pide a los profesionales de la salud para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través del Esquema tarjeta amarilla: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea, vómito, malestar epigástrico, diarrea y hematuria. En caso de sobredosis grave, se recomienda medidas de soporte incluyendo una estrecha vigilancia clínica y de laboratorio hematológico, función renal y hepática y el estado de coagulación hasta que el paciente es estable. La diuresis forzada, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis o la hemoperfusión con carbón no se ha establecido el beneficio de una sobredosis de cefalexina. Sería muy poco probable que uno de estos procedimientos se indicó. A menos 5 - 10 veces la dosis diaria total normal se ha ingerido, la descontaminación gastro-intestinal no debería ser necesario. Se han notificado casos de hematuria sin deterioro de la función renal en niños accidentalmente ingerir más de 3,5 g de cefalexina en un día. El tratamiento ha sido de apoyo (fluidos) y no se han reportado sequale. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Cefalexina es bactericida y tiene actividad antimicrobiana similar a la de cefaloridina o cefalotina tanto contra organismos gram-positivos y gram-negativas. En pruebas in vitro demuestran que las cefalosporinas son bactericidas debido a su inhibición de la síntesis de la pared celular. La cefalexina es activo frente a los siguientes microorganismos in vitro: estreptococos hemolíticos beta Los estafilococos, incluyendo coagulasa positivo, coagulasa negativo y cepas productoras de penicilinasa. La mayoría de las cepas de enterococos (Streptococcus faecalis) y unas pocas cepas de estafilococos son resistentes a la cefalexina. No es activo contra la mayoría de las cepas de las especies de Enterobacter, Morganella Morganella y Pr. vulgaris. No tiene actividad contra especies de Pseudomonas o Herellea o calcoaeticus Acinetobacter. Resistente a la penicilina Streptococcus pneumoniae es generalmente de resistencia cruzada a los antibióticos beta-lactámicos. Cuando se analice mediante métodos in vitro, estafilococos resistencia cruzada entre la exposición a la meticilina y cefalexina antibióticos de tipo 5.2 Propiedades farmacocinéticas La cefalexina es estable a los ácidos y puede administrarse independientemente de las comidas. La cefalexina se absorbe rápidamente en el tracto gastro-intestinal y produce concentraciones plasmáticas máximas aproximadamente 1 hora después de la administración. Después de una dosis de 250 mg, 500 mg y 1 g, los niveles promedio séricas máximas de aproximadamente 9, 18 y 32 mg / L, respectivamente, se obtuvieron en 1 hora. niveles medibles estaban presentes 6 horas después de la administración. La cefalexina se excreta en la orina por filtración glomerular y secreción tubular. Los estudios demostraron que más del 90% del fármaco se excreta sin cambios en la orina dentro de las 8 horas. Durante este periodo pico de concentraciones en orina después de la 250 mg, 500 mg y 1 g dosis fueron aproximadamente 1000, 2200 y 5000 mg / L respectivamente. Cefalexina está casi completamente absorbido desde el tracto gastro-intestinal, y 75 a 100% se excreta rápidamente en forma activa en la orina. Si la cefalexina se toma con alimentos no se retrasa ligeramente la absorción reducida y no se puede retrasar la eliminación del plasma. La vida media es de aproximadamente 60 minutos en pacientes con función renal normal. La vida media biológica se ha informado de que el rango de 0.6 a al menos 1,2 horas y esto aumenta con la función renal reducida. Alrededor del 10 al 15% de la dosis se une a las proteínas plasmáticas. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal quitarán cefalexina de la sangre. los niveles sanguíneos máximos se alcanzan una hora después de la administración, y los niveles terapéuticos se mantienen durante 6-8 horas. Alrededor del 80% o más de la dosis se excreta sin cambios en la orina en las primeras 6 horas por filtración glomerular y secreción tubular; concentraciones urinarias se han alcanzado mayor que 1 mg por ml después de una dosis de 500 mg. retrasos Probenecid la excreción urinaria y se ha informado a aumentar la excreción biliar. La cefalexina se encuentra ampliamente distribuida en el cuerpo, pero no entra en el líquido cefalorraquídeo en cantidades significativas a menos que se inflaman las meninges. Se difunde a través de la placenta y pequeñas cantidades se encuentran en la leche de las madres lactantes. Terapéuticamente concentraciones eficaces se pueden encontrar en la bilis. No acumulación se ve con dosis por encima de la máxima terapéutico de 4 g / día. La vida media se puede aumentar en los recién nacidos, debido a su inmadurez renal, pero no hay acumulación cuando se administra en hasta 50 mg / kg / día. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad La administración oral diaria de cefalexina a ratas en dosis de 250 o 500 mg / kg antes de y durante el embarazo, o a ratas y ratones durante el período de organogénesis solamente, no tuvo ningún efecto adverso sobre la fertilidad, la viabilidad fetal, peso fetal, o tamaño de la camada . Cefalexina no mostró toxicidad mejorada en recién destetadas y del recién nacido ratas en comparación con los animales adultos. La DL50 oral en ratas de cefalexina es 5.000 mg / kg. 6. DATOS FARMACÉUTICOS No almacenar por encima de 25 ° C. Mantener el envase bien cerrado (para botellas). Conservar en el embalaje original (por ampollas). 6.5 Naturaleza y contenido del envase Cada contenedor consiste en un recipiente de polipropileno tubular con un extremo abierto equipado para aceptar un cierre de polietileno, con una tira de desgarro de evidencia de manipulación, o ampollas PVC / aluminio, o PVDC recubierto de PVC / ampollas de aluminio (60 g / m 2 PVDC en 250 micras PVC / 20μm al) de un tamaño apropiado para acomodar 7, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 100, o 500 cápsulas. No todos los envases pueden estar comercializados. 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones No hay instrucciones especiales titular de la autorización de comercialización 7. monohidrato de cefalexina Cefalexina está en un grupo de medicamentos llamados antibióticos de cefalosporina. Cefalexina combate las bacterias en el cuerpo. La cefalexina se usa para tratar infecciones causadas por bacterias, incluyendo infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones del oído, infecciones de la piel, e infecciones del tracto urinario. Cefalexina puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. Tome el medicamento exactamente como se lo indique su médico. No use la medicina en cantidades mayores, o la use por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Tome esta medicina con un vaso lleno de agua. Se disuelve el comprimido dispersable cefalexina en una pequeña cantidad de agua, alrededor de 2 cucharaditas. Revuelva la mezcla y beba todo de inmediato. Para asegurarse de que recibe la dosis completa, añada un poquito más de agua al mismo vaso, gírelo y beba de inmediato. No tragar o masticar un comprimido dispersable. Agite bien la suspensión oral (líquida) antes de medir una dosis. Para asegurarse de que recibe la dosis correcta, mida el líquido con una cuchara o taza de medir, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Tome esta medicina por todo el tiempo recetado por su médico. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Cefalexina no curará una infección viral como el resfriado común o gripe. Las discusiones Cefalexina Monohidrato enlazar Monohidrato de Cefalexina sabor metálico en la boca, cefalexina, falta de aliento, antibióticos, primera noche Hola, me dieron cefalexina 250 SUS / 5 ML yla primera noche tomé la misma Tengo tighness en mi pecho. dificultad para respirar, sensación de garganta era espeso y - un 51% más. enlazar peces y perros es monohidrato de cefalexina para los peces lo mismo que le daría a mi perro? enlazar Monohidrato de Cefalexina droga milagrosa, glándulas hinchadas, las glándulas salivales, dolor de garganta, hace pomelo años había algún tipo de inflamación de la glándula en la garganta que era más grande que un pomelo y duro también y más tarde seguido por una garganta dolorida. T - 82% más. enlazar Monohidrato de Cefalexina enfermo del estómago, la uña del pulgar, cefalexina, los antibióticos que se me dieron cefalexina para una uña del pulgar infectado. Cuando tomé el primer día me enfermé del estómago alrededor de una hora después de tomarla. No estaba a - 66% más. enlazar Cefalexina Monohidrato baños de avena, fiebre alta, cefalexina, la línea del cabello, roseola Mi 8 meses de edad fue solo le prescribió cefalexina para el eczema que estaba infectado. Después de 2 días, desarrolló una fiebre alta, casi 104- y cuando la fiebre se rompió - 86% más. Tigresslh - hace más de un año - 1 respuesta - en Cefalexina Monohidrato enlazar dermatitis de cefalexina monohidrato statis, 500 mg de cefalexina, las malas hierbas que tiran, dermatitis, picor Deseando que había leído la suma de los efectos secundarios antes de tomar este medicamento. Tengo dermatitis por estasis en mis pantorrillas con una herida abierta en mi salida - 84% más. enlazar es que esto funciona para mi problema hijas? Mi hija se irritaciones de la piel de acné que produce a lo largo de su línea de ropa interior y el médico le ha recetado este medicamento. ¿Este medicamento cuidar de TH - 60% más. Emilyhannah - hace más de un año - 1 respuesta - en Cefalexina Monohidrato enlazar El tratamiento para la dermatitis del Hola, he estado tomando cefalexina durante los últimos 5 días y han llegado en una erupción. Entiendo que esto es un efecto lateral y he dejado de tomar la me - 64% más. enlazar Monohidrato de Cefalexina baja presión arterial, venas del cuello, frecuencia cardíaca baja, sensación de ardor, prurito grave después de tomar este medicamento, reacción alérgica inmediata, hormigueo en la lengua, picor intenso, erupción roja alrededor del cuello, venas en los ojos dilatados y se fue blo - 73 % Más. enlazar cefalexina un tipo de penicilina se cefalexina un tipo de antibiótico penicilina? quiero saber porque he leído en Internet que las personas que son alérgicas a la penicilina no debe - un 17% más. Lashondarenee00- hace más de un año - en Cefalexina Monohidrato cefalexina Infecciones del tracto respiratorio Cefalexina está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas susceptibles de Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes. Otitis media Cefalexina está indicado para el tratamiento de la otitis media causada por cepas sensibles de Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae. Staphylococcus aureus. Streptococcus pyogenes. y Moraxella catarrhalis. La piel e infecciones de piel Estructura Cefalexina está indicado para el tratamiento de infecciones de la piel y la estructura de la piel causadas por cepas susceptibles de los siguientes bacterias Gram-positivos: Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Las infecciones óseas Cefalexina está indicado para el tratamiento de infecciones óseas causadas por cepas susceptibles de Staphylococcus aureus y Proteus mirabilis. Infecciones del tracto genitourinario Cefalexina está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto genitourinario, incluyendo prostatitis aguda, causada por cepas sensibles de Escherichia coli. Proteus mirabilis. y Klebsiella pneumoniae. Uso Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de las cápsulas Cefalexina, cefalexina para suspensión oral, y Cefalexina tabletas y otros fármacos antibacterianos, cápsulas cefalexina, Cefalexina para suspensión oral y tabletas Cefalexina sólo deben utilizarse para el tratamiento de infecciones que son comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la susceptibilidad se dispone de información, esta información debe ser considerado en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Cefalexina Dosis y Administración Adultos y pacientes pediátricos por lo menos 15 años de edad La dosis habitual de cefalexina oral es de 250 mg cada 6 horas, pero una dosis de 500 mg puede administrarse cada 12 horas. El tratamiento se administra durante 7 a 14 días. Para infecciones más graves pueden ser necesarias dosis más altas de cefalexina oral, hasta 4 gramos al día en dos a cuatro dosis iguales. Los pacientes pediátricos (mayores de 1 año de edad) La dosis diaria total recomendada de cefalexina oral para pacientes pediátricos es de 25 a 50 mg / kg administrados en dosis igualmente divididas durante 7 a 14 días. En el tratamiento de y beta; infecciones estreptocócicas alfahemolíticas, duración de al menos 10 días se recomienda. En infecciones graves, una dosis diaria total de 50 a 100 mg / kg se puede administrar en dosis igualmente divididas. Para el tratamiento de la otitis media, la dosis diaria recomendada es de 75 a 100 kg mg / dados en dosis igualmente divididas. Instrucciones de Mezcla 125 mg por 5 ml (100 ml cuando mixto): Preparar la suspensión en el momento de la dispensación. Añadir a la botella de un total de 71 ml de agua. Para facilitar la preparación, la botella del grifo para desprender el polvo, añadir el agua en 2 veces, moviendo bien después de cada adición. La suspensión resultante contendrá cefalexina monohidrato equivalente a 125 mg de Cefalexina en cada 5 ml (cucharadita). 125 mg por 5 ml (200 ml cuando mixto): Preparar la suspensión en el momento de la dispensación. Añadir a la botella de un total de 140 ml de agua. Para facilitar la preparación, la botella del grifo para desprender el polvo, añadir el agua en 2 veces, moviendo bien después de cada adición. La suspensión resultante contendrá cefalexina monohidrato equivalente a 125 mg de Cefalexina en cada 5 ml (cucharadita). 250 mg por 5 ml (100 ml cuando mixto): Preparar la suspensión en el momento de la dispensación. Añadir a la botella de un total de 71 ml de agua. Para facilitar la preparación, la botella del grifo para desprender el polvo, añadir el agua en 2 veces, moviendo bien después de cada adición. La suspensión resultante contendrá cefalexina monohidrato equivalente a 250 mg de Cefalexina en cada 5 ml (cucharadita). 250 mg por 5 ml (200 ml cuando mixto): Preparar la suspensión en el momento de la dispensación. Añadir a la botella de un total de 140 ml de agua. Para facilitar la preparación, la botella del grifo para desprender el polvo, añadir el agua en 2 veces, moviendo bien después de cada adición. La suspensión resultante contendrá cefalexina monohidrato equivalente a 250 mg de Cefalexina en cada 5 ml (cucharadita). * Después de mezclar, almacenar en el refrigerador. Puede ser mantenido durante 14 días sin pérdida significativa de potencia. Los ajustes de dosis en pacientes adultos y pediátricos por lo menos 15 años de edad con insuficiencia renal: Administrar los siguientes regímenes de dosificación para Cefalexina a los pacientes con insuficiencia renal [véase Advertencias y precauciones (5.4) y Uso en poblaciones específicas (8.6)]. Tabla 1. Recomendaciones régimen de dosis para pacientes con insuficiencia renal * No hay suficiente información para hacer recomendaciones de ajuste de dosis en pacientes en hemodiálisis. Formas farmacéuticas y concentraciones cápsulas cefalexina USP 250 mg: cuerpo de color naranja sueca y casquillo gris impreso y ldquo; TEVA y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 3145 y rdquo; en el cuerpo 500 mg: cuerpo de color naranja sueca y tapa naranja sueca impresa y ldquo; TEVA y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 3147 y rdquo; en el cuerpo Cefalexina de la USP suspensión oral Una cereza fruta mezclada con sabor fórmula - 125 mg / 5 ml y 250 mg / 5 ml Cefalexina tabletas USP número de identificación de la tableta y color:: 250 mg Comprimido blanco, con forma de cápsula, marcado y ldquo; 2238 y rdquo; por un lado con una puntuación entre el y ldquo; 2 & rdquo; y de & ldquo; 3 & rdquo; y ldquo; TEVA y rdquo; en el reverso. número de identificación de la tableta y color:: 500 mg Comprimido blanco, con forma de cápsula, marcado y ldquo; 2240 y rdquo; por un lado con una puntuación entre el y ldquo; 2 & rdquo; y de & ldquo; 4 y rdquo; y ldquo; TEVA y rdquo; en el reverso. Contraindicaciones Cefalexina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la cefalexina u otros miembros de la clase cefalosporina de fármacos antibacterianos. Advertencias y precauciones Las reacciones de hipersensibilidad Las reacciones alérgicas en forma de erupción cutánea, urticaria, angioedema, anafilaxia, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis epidérmica tóxica han sido reportados con el uso de cefalexina. Antes de comenzar el tratamiento con cefalexina, preguntar si el paciente tiene antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a la cefalexina, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Hipersensibilidad cruzada entre los fármacos antibacterianos beta-lactama puede ocurrir hasta en el 10% de los pacientes con una historia de alergia a la penicilina. Si se produce una reacción alérgica a la cefalexina, suspender el fármaco y establecer el tratamiento adecuado. Clostridium difficile Diarrea - asociado Clostridium difficile - la diarrea asociada (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo Cefalexina, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B, que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin-produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. Coombs directa y rsquo; La seroconversión prueba Coombs directo positivo y rsquo; las pruebas han sido reportados durante el tratamiento con los fármacos antibacterianos cefalosporina incluyendo Cefalexina. hemólisis intravascular aguda inducida por la terapia de Cefalexina ha sido reportado. Si la anemia se desarrolla durante o después del tratamiento con cefalexina, lleve a cabo un trabajo de diagnóstico para la anemia hemolítica inducida por fármacos, interrumpir cefalexina y la terapia apropiada instituto. Potencial convulsión Varias cefalosporinas han sido implicados en el desencadenamiento de convulsiones, en particular en pacientes con insuficiencia renal cuando la dosis no se redujo. Si se presentan convulsiones, deje de Cefalexina. El tratamiento anticonvulsivo se puede dar si está clínicamente indicado. Prolongado tiempo de protrombina Las cefalosporinas pueden estar asociados con el tiempo de protrombina prolongado. Las personas en riesgo incluyen pacientes con insuficiencia renal o hepática, o mal estado nutricional, así como los pacientes que recibieron un curso prolongado de la terapia antibacteriana, y los pacientes que reciben tratamiento anticoagulante. Controlar el tiempo de protrombina en pacientes con riesgo y administrar como se indica. Desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos La prescripción de cefalexina en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. El uso prolongado de cefalexina puede dar como resultado el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles. La observación cuidadosa del paciente es esencial. Si ocurre una superinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas. Reacciones adversas Los siguientes acontecimientos graves se describen con mayor detalle en la sección Advertencias y precauciones: &toro; Las reacciones de hipersensibilidad [ver Advertencias y Precauciones (5.1)] & bull; Clostridium difficile diarrea - asociado [ver Advertencias y precauciones (5.2)] & bull; Coombs directa y rsquo; La seroconversión de ensayo [véase Advertencias y precauciones (5.3)] & bull; Potencial convulsión [ver Advertencias y precauciones (5.4)] & bull; Efecto sobre la actividad de protrombina [véase Advertencias y precauciones (5.5)] & bull; Desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos [véase Advertencias y precauciones (5.6)] Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. En los ensayos clínicos, la reacción adversa más frecuente fue diarrea. También se han producido náuseas y vómitos, dispepsia, gastritis y dolor abdominal. Al igual que con las penicilinas y otras cefalosporinas, se han reportado hepatitis transitoria y ictericia colestática. Otras reacciones incluyeron reacciones de hipersensibilidad, prurito anal y genital, candidiasis genital, vaginitis y flujo vaginal, mareos, fatiga, dolor de cabeza, agitación, confusión, alucinaciones, artralgia, artritis, y trastorno de la articulación. nefritis intersticial reversible ha sido reportado. se ha informado de eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica, y leves elevaciones de la aspartato transaminasa (AST) y alanina transaminasa (ALT). Además de las reacciones adversas mencionadas anteriormente que se han observado en pacientes tratados con cefalexina, las siguientes reacciones adversas y otras pruebas de laboratorio alterados han sido reportados por los medicamentos antibacterianos clase cefalosporina: Otras reacciones adversas. Fiebre, colitis, anemia aplásica, hemorragia, disfunción renal, y la nefropatía tóxica. Altered Pruebas de laboratorio: El contacto prolongado tiempo de protrombina, aumento del nitrógeno ureico en sangre (BUN), aumento de la creatinina, fosfatasa alcalina elevada, elevado bilirrubina, lactato deshidrogenasa elevada (LDH), pancitopenia, leucopenia y agranulocitosis. Interacciones con la drogas La metformina La administración de cefalexina con resultados metformina en aumento de las concentraciones en plasma de metformina y una disminución del aclaramiento renal de la metformina. monitorización cuidadosa del paciente y ajustar la dosis de metformina se recomienda la administración conjunta con cefalexina y metformina [ver Farmacología Clínica (12.3)]. probenecid La excreción renal de Cefalexina es inhibida por probenecid. No se recomienda la administración conjunta de probenecid y cefalexina. Interacción con el laboratorio o pruebas de diagnóstico Una reacción falsa positiva puede ocurrir cuando las pruebas de la presencia de glucosa en la orina usando Benedict y rsquo; s solución o Fehling y rsquo; s solución. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Categoría B del embarazo No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Los estudios de reproducción se han realizado en ratones y ratas con dosis orales de cefalexina monohidrato de 0,6 y 1,5 veces la dosis humana diaria máxima (66 mg / kg / día) basados ​​en base al área de superficie corporal, y no han revelado evidencia de la fertilidad o daño al el feto. Las madres lactantes La cefalexina se excreta en la leche humana. Se debe tener precaución cuando se administra cefalexina a una mujer lactante. uso pediátrico La seguridad y eficacia de cefalexina en pacientes pediátricos se estableció en los ensayos clínicos de las dosis descritas en la sección de dosificación y administración [ver Dosis y Administración (2.2)]. uso geriátrico De los 701 sujetos en 3 estudios clínicos publicados sobre la cefalexina, 433 (62%) fueron de 65 y más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. Este fármaco se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis [véase Advertencias y precauciones (5.4)]. Insuficiencia renal La cefalexina se debe administrar con precaución en presencia de insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / min, con o sin diálisis). Bajo tales condiciones, la observación cuidadosa y de laboratorio estudios clínicos monitorización de la función renal debe llevarse a cabo debido a la dosis segura puede ser inferior a la recomendada por lo general [véase Dosis y Administración (2.3)]. La sobredosis Los síntomas de sobredosis oral pueden incluir náusea, vómito, malestar epigástrico, diarrea y hematuria. En el caso de una sobredosis, instituir medidas de soporte general. La diuresis forzada, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis o la hemoperfusión con carbón activado no se ha establecido el beneficio de una sobredosis de Cefalexina. Descripción cefalexina Cefalexina, USP es un antibiótico de cefalosporina semisintética destinada a administración oral. Es 7- (D - y alfa; amino - y alfa; - phenylacetamido) -3-metil-3-cefem-4-carboxílico, monohidrato. Cefalexina, USP tiene la siguiente fórmula estructural: C 16 H 17 N 3 O 4 S & bull; H 2 O P. M. 365,41 El núcleo de Cefalexina, USP está relacionada con la de otros antibióticos de cefalosporina. El compuesto es un zwitterion; es decir, la molécula contiene tanto un básico y un grupo ácido. El punto isoeléctrico de Cefalexina, USP en agua es de aproximadamente 4,5-5. La forma cristalina de Cefalexina, USP, que está disponible es un monohidrato. Es un sólido cristalino blanco que tiene un sabor amargo. Solubilidad en agua es baja a temperatura ambiente; 1 o 2 mg / ml se puede disolver fácilmente, pero las concentraciones más altas se obtienen con dificultad creciente. Las cefalosporinas difieren de penicilinas en la estructura del sistema de anillo bicíclico. Cefalexina, USP tiene un grupo - phenylglycyl D como sustituyente en la posición 7-amino y un grupo metilo no sustituido en la posición 3. Cada cápsula contiene monohidrato de cefalexina, USP equivalente a 250 mg (720 y mu; mol) o 500 mg (1,439 y mu; mol) de Cefalexina. Ingredientes inactivos: Cápsulas: estearato de magnesio, dióxido de silicio, y glicolato sódico de almidón. Cubierta de la cápsula e impresión Constituyentes: óxido de hierro negro, D & amp; C Amarillo # 10 Aluminum Lake, FD & amp; C Blue # 1 Aluminio Lake, FD & amp; C Blue # 2 de aluminio Lake, FD & amp; C Rojo # 40 Laca de aluminio, gelatina, esmalte farmacéutico modificado en SD-45, dióxido de silicio o carboximetilcelulosa de sodio, lauril sulfato de sodio, dióxido de titanio y puede contener propilenglicol. Además, la cubierta de la cápsula 250 mg contiene óxido de hierro amarillo. Después de mezclar, cada 5 ml de Cefalexina para suspensión oral USP contendrá cefalexina monohidrato, USP equivalente a 125 mg (360 y mu; mol) o 250 mg (720 y mu; mol) de Cefalexina. Ingredientes inactivos: suspensión: FD & amp; C Rojo # 40, cereza sabor de la fruta mixta (sabores artificiales, alcohol de bencilo, maltodextrina y almidón de maíz modificado), dióxido de silicio, benzoato de sodio, azúcar (granulada fruta), y la goma xantana. Cada comprimido contiene monohidrato de cefalexina, USP equivalente a 250 mg (720 y mu; mol) o 500 mg (1,439 y mu; mol) de Cefalexina. Ingredientes inactivos: Comprimidos: hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, glicolato sódico de almidón, y dióxido de titanio. Cefalexina - Farmacología Clínica Mecanismo de acción La cefalexina es un fármaco antibacteriano cefalosporina [ver Microbiología (12.4)]. farmacocinética Absorción: La cefalexina es estable a los ácidos y puede administrarse independientemente de las comidas. Después de dosis de 250 mg, 500 mg, y 1 g, los niveles medios en suero de pico de aproximadamente 9, 18, y 32 mcg / ml, respectivamente, se obtuvieron en 1 hora. Los niveles en suero eran detectables 6 horas después de la administración (en un nivel de detección de 0,2 mcg / ml). Distribución: La cefalexina es de aproximadamente 10% a 15% a las proteínas plasmáticas. Excreción: La cefalexina se excreta en la orina por filtración glomerular y secreción tubular. Los estudios demostraron que más del 90% del fármaco se excreta sin cambios en la orina dentro de las 8 horas. Durante este período, las concentraciones de orina pico después de los 250 mg, 500 mg y 1 g de dosis fueron de aproximadamente 1.000, 2.200 y 5.000 mcg / ml, respectivamente. Interacción con otros medicamentos en voluntarios sanos única de 500 mg de dosis de cefalexina y metformina, metformina plasmática media de Cmax y AUC aumentaron en un promedio del 34% y 24%, respectivamente, y metformina significa aclaramiento renal se redujo en un 14%. No existe información disponible sobre la interacción de Cefalexina y metformina después de múltiples dosis de cualquiera de los fármacos. Microbiología Mecanismo de acción La cefalexina es un agente bactericida que actúa mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. estafilococos resistentes a la meticilina y la mayoría de los aislamientos de enterococos son resistentes a la cefalexina. Cefalexina no es activo contra la mayoría de cepas de Enterobacter spp. morganii Morganella. y Proteus vulgaris. Cefalexina no tiene actividad contra Pseudomonas spp. o Acinetobacter calcoaceticus. Resistente a la penicilina Streptococcus pneumoniae es generalmente de resistencia cruzada a fármacos antibacterianos beta-lactámicos. Cefalexina ha demostrado ser activo contra la mayoría de los aislados de las siguientes bacterias, tanto in vitro como en infecciones clínicas [ver Indicaciones y uso (1)]. Staphylococcus aureus (sensible a meticilina aislados solamente) Streptococcus pneumoniae (cepas susceptibles a la penicilina) Streptococcus pyogenes Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella pneumoniae Moraxella catarrhalis Proteus mirabilis Las pruebas de sensibilidad Métodos Cuando esté disponible, el laboratorio de microbiología clínica debe contener los resultados de las pruebas de sensibilidad in vitro resultados en los productos de antimicrobianos utilizados en los hospitales residentes para el médico como en informes periódicos que describen el perfil de susceptibilidad de los patógenos nosocomiales y adquiridas en la comunidad. Estos informes deben ayudar al médico a seleccionar un producto antibacteriano para el tratamiento. En los casos de infección del tracto urinario solamente sin complicaciones, la susceptibilidad de E. coli. K. pneumoniae. y P. mirabilis a la cefalexina se pueden inferir mediante pruebas de cefazolina 2. Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) antimicrobianos. Estos micrófonos proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Las CMI se determinarán con arreglo a métodos de ensayo normalizados (caldo o agar) 1,2. Los métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de zona también proporcionan estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona proporciona una estimación de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona debe ser determinado usando un método de ensayo normalizado 2,3. Un informe de Susceptible (S) indica que el fármaco antimicrobiano es probable de inhibir el crecimiento del patógeno si el medicamento antimicrobiano alcanza la concentración generalmente alcanzable en el sitio de la infección. Un informe del intermedio (I) indica que el resultado debe ser considerado equívoco, y si el microorganismo no es completamente susceptible a los fármacos clínicamente factibles alternativas, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde la droga es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar una alta dosis de la droga. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los pequeños factores técnicos incontrolables causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de Resistente (R) indica que el fármaco antimicrobiano no es probable que inhiben el crecimiento del patógeno si el fármaco antimicrobiano alcanza las concentraciones alcanzadas generalmente en el sitio de la infección; otra terapia debe ser seleccionado. procedimientos de prueba de susceptibilidad estandarizadas requieren el uso de laboratorio controla para controlar y garantizar la exactitud y precisión de los suministros y reactivos utilizados en el ensayo, y las técnicas de la persona que realiza la prueba 1,2,3. Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad estudios de larga duración en animales no se han realizado para evaluar el potencial carcinogénico de Cefalexina. Los exámenes para determinar el potencial mutagénico de Cefalexina No se han realizado. En ratas macho y hembra, la fertilidad y el rendimiento reproductivo no se vieron afectados por Cefalexina dosis orales de hasta 1,5 veces la dosis humana máxima recomendada en base a la superficie corporal. Referencias 1. Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI). Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Norma aprobada - Décima Edición. documento CLSI M07-A10, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. 2. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los fármacos antimicrobianos; Vigésimo Quinto Suplemento Informativo. documento CLSI M100-S25, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. 3. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos; Norma aprobada - Duodécima edición. documento CLSI M02-A12, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2015. PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación cápsulas cefalexina USP & mdash; 250 mg: cuerpo de color naranja sueca y casquillo gris impreso y ldquo; TEVA y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 3145 y rdquo; en el cuerpo, en botellas de 100 (NDC 0093-3145-01) y 500 (NDC 0093-3145-05). 500 mg: cuerpo de color naranja sueca y tapa naranja sueca impresa y ldquo; TEVA y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 3147 y rdquo; en el cuerpo, en botellas de 100 (NDC 0093-3147-01) y 500 (NDC 0093-3147-05). Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz. Cefalexina para suspensión oral USP * (Una cereza fruta mixta fórmula con sabor) y mdash; 125 mg / 5 ml: botellas de 100 ml (NDC 0093-4175-73) y 200 ml (NDC 0093-4175-74). 250 mg / 5 ml: botellas de 100 ml (NDC 0093-4177-73) y 200 ml (NDC 0093-4177-74). Instrucciones de mezclado se incluyen en la etiqueta. Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Agitar bien antes de usar. Mantener bien cerrado. * Después de mezclar, almacenar en el refrigerador. Puede ser mantenido durante 14 días sin pérdida significativa de potencia. Cefalexina tabletas USP & mdash; 250 mg: botellas de 100 (NDC 0093-2238-01). número de identificación y la tableta de color: blanco, en forma de tableta de cápsula, marcado y ldquo; 2238 y rdquo; por un lado con una puntuación entre el y ldquo; 2 & rdquo; y de & ldquo; 3 & rdquo; y ldquo; TEVA y rdquo; en el reverso. 500 mg: botellas de 100 (NDC 0093-2240-01). número de identificación y la tableta de color: blanco, en forma de tableta de cápsula, marcado y ldquo; 2240 y rdquo; por un lado con una puntuación entre el y ldquo; 2 & rdquo; y de & ldquo; 4 y rdquo; y ldquo; TEVA y rdquo; en el reverso. Almacenar el polvo seco a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Información para asesorar al paciente &toro; Aconsejar a los pacientes que las reacciones alérgicas, incluyendo reacciones alérgicas graves, podrían producirse reacciones graves y que requieren tratamiento inmediato. Preguntar al paciente sobre cualquier reacción de hipersensibilidad a la cefalexina, otros beta-lactámicos (incluyendo las cefalosporinas) u otros alérgenos (5.1) & bull; Aconsejar a los pacientes que la diarrea es un problema común causado por las drogas antibacterianas y generalmente se resuelve cuando el fármaco se suspendió. A veces, diarrea acuosa o sanguinolenta frecuente puede ocurrir y puede ser un signo de una infección intestinal más grave. Si la diarrea acuosa o sanguinolenta severa se desarrolla, aconsejar a los pacientes en contacto con su proveedor de atención médica. &toro; aconsejar a los pacientes que los fármacos antibacterianos, incluyendo cápsulas cefalexina, Cefalexina para suspensión oral, tabletas y cefalexina, sólo deben ser usadas para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando cefalexina cápsulas, cefalexina para suspensión oral, tabletas y Cefalexina se prescriben para tratar una infección bacteriana, decir a los pacientes que si bien es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables mediante cápsulas cefalexina, Cefalexina para suspensión oral y tabletas Cefalexina u otros fármacos antibacterianos en el futuro. Teva Pharmaceuticals EE. UU., INC. North Wales, PA 19454 Paquete panel de la pantalla / de la etiqueta Cefalexina Cápsulas USP 250 mg 100s de etiquetas de texto NDC 0093- 3145 -01