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LMX 4% 1,07 oz tópico crema anestésica. Cuentas de Gastos Flexibles (FSA) ¿Qué es una Cuenta de Gastos Flexibles (FSA)? Una cuenta de gastos flexibles (FSA) permite a los consumidores a deducir dólares antes de impuestos de sus cheques y depositar esos fondos en cuentas patrocinados por el empleador para pagar los gastos médicos. Así, los usuarios que presenten los recibos de gastos a los administradores de salud para el reembolso. Para obtener más información sobre las FSA, póngase en contacto con su empleador. Encuentra productos FSA-elegibles rápidamente: compras nuestra tienda FSA 1 || (! OfferValue &&! OfferPercentage)) "> 1 || (! OfferValue &&! OfferPercentage))" class = "btn btn-WAG-verde-secundario-sm promotionelipses" title = "> Opinión y"> 1? CouponLength + ' cupones disponibles ':' Opinión y '>> Canjear en línea o en la tienda de Caducidad> (Puerto Rico: sólo en línea) Para el alivio temporal del dolor y la picazón Para los cortes y raspaduras menores, quemaduras solares dermatólogo recomienda Adultos y niños mayores de 2 años: Aplicar externamente a la zona afectada hasta 3 a 4 veces al día. Los niños menores de 2 años de edad: consulte a un médico. Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones autorizados a 15-30 y el grado; C (59-86 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. &dupdo; 2014 Ferndale IP, Inc. Envío Este producto no tiene restricciones de envio. Peso (en libras): 0.1 Producto en pulgadas (LxWxH): Código 1,15x 6.05x 1.4 del artículo: 672577 El envío para autoservicio advertencias Sólo para uso externo. Cuando utilice este producto No debe usarse en o cerca de los ojos No debe usarse en grandes cantidades, especialmente sobre superficies primas o áreas con ampollas Pare el uso y consulte al médico si se produce una reacción alérgica Condición empeora o no mejora en el plazo de 7 días Los síntomas desaparecen y vuelven a los pocos días Enrojecimiento, irritación, hinchazón, dolor u otros síntomas comienzan o aumento Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de ingestión, obtenga ayuda médica o contacte un Centro de Control de Intoxicación inmediatamente. ingredientes Ingredientes activos: Lidocaína - 4% (anestésico tópico) Ingredientes Inactivos: Alcohol bencílico, Carbómero 940, colesterol, lecitina hidrogenada, polisorbato 80, propilenglicol, agua purificada, trolamina, acetato de vitamina E LMX4 compra DERMOCOSMETICA orgullo suministrar LMX4 & registro; a las farmacias a través de Australia para el público. También DERMOCOSMETICA suministrar clínicas médicas, clínicas de estética y clínicas de dermatología directamente. Si desea más información sobre LMX4 & registro; o más detalles sobre la ubicación de su distribuidor más cercano dentro de LMX4 Australia, o bien rellenar el siguiente formulario o ver la sección almacenistas a continuación. Para convertirse en un distribuidor de LMX4 o para crear una cuenta por favor rellena el siguiente formulario Todas las consultas del hospital deben ser dirigidas a su Representante de Orión o el Servicio al Cliente de Orión al 1800 805 546 Encuentre a su distribuidor más adelante Acacia Ridge, Día y Noche Farmacia: 14/28 Elizabeth St, Acacia Ridge Queensland 4110 Aitkenvale de descuento de la tienda 268 de Ross River Rd, Aitkenvale QLD 4814 Arana Hills de descuento de la tienda Kmart Plaza S / C Patricks Rd, Arana Hills QLD 4054 Auscare Ascot Farmacia 77 hipódromo Rd, Ascot QLD 4007 Ashgrove West Chemmart Shp 11/486 depuradora Rd, Ashgrove Queensland 4060 BARDON FARMACIA 13 Stuartholme Rd, Bardon QLD 4065 Beenleigh de descuento de la tienda Shop 20-21, Beenleigh centro comercial S / C, Main St, Beenleigh Queensland 4207 Químico gigante - Harbour Town Shop 2, la ciudad del puerto S / C Brisbane Rd, Biggera Waters QLD 4216 Ladhope Compounding Pharmacy 131 Wickham Tce, Brisbane QLD 4000 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Sobre Canadá medicamentos de Canadá Drogas Mapa del sitio Blog &dupdo; 2016 CanadaDrugs. com Al número de teléfono gratuito: 1-800-226-3784 Internacional Teléfono: 1-204-654-7964 TTY discapacidad auditiva Servicio: 1-877-258-7006 Para los medios de comunicación y / o Consultas sobre publicidad contacte con: Brock Gunter-Smith, jefe de desarrollo empresarial p. +1 (204) 654-7950 o por correo. brock@canadadrugs. com Enviar prescripciones, formularios de pedido y documentos a: 24 Terracon Place Winnipeg, MB R2J 4G7 Canadá Horas de Centro de Operaciones de llamadas (ventas, recarga e información de pedidos): 24 horas, 7 días a la semana Farmacia: De lunes a viernes de 8:00 am a 4:00 pm CST Excepciones: Cerrado 24 Diciembre 6:00 pm 7 al 26 de diciembre: 12 a. m. 31 CST, cerrada diciembre 18:00 al 1 de enero 07 a. m. CST Para proporcionar una experiencia de compra segura y segura, Canadá Drogas se ha comprometido a cumplir y superar todas las normas establecidas por las organizaciones líderes en farmacia de acreditación. Tenga en cuenta que, dada la naturaleza internacional de la práctica de servicios de recetas internacionales (IPS) farmacia, puede haber limitaciones en la capacidad del Colegio de Farmacéuticos de Manitoba (CPhM), que es la autoridad de licenciamiento obligatorio para las farmacias y los farmacéuticos en el provincia de Manitoba, para investigar y procesar las quejas de las personas que reciben los servicios o productos de una farmacia en IPS. Manitoba farmacéuticos no están permitidos para llenar las recetas de los médicos de Estados Unidos. Sólo pueden surtir las recetas emitidas por un médico con licencia en una provincia o territorio de Canadá. C. Ph. M. toma la posición de que pueden ser contrarias a las normas profesionales para un farmacéutico para llenar recetas por un médico, con licencia en una provincia o territorio de Canadá, que no ha establecido una relación médico paciente aceptable con usted. CanadaDrugs. com está actualmente autorizado en la provincia de Manitoba por el Colegio de Farmacéuticos de Manitoba. Número de licencia 32195 * Todos los precios están sujetos a cambios en cualquier momento. Los tipos de cambio bajo licencia de XE. com. Si tienes preguntas sobre precios y disponibilidad de los productos procedentes de Canadá Medicamentos que puede llamar a 1-800-226-3784. ** Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. "Canadá Drogas" y "CanadaDrugs. com" son marcas registradas utilizadas bajo licencia exclusiva por Canadá Drogas de atención al cliente registrado. Todos los derechos reservados. El anestésico local para uso tópico para producir anestesia superficie de la piel antes de: - La canalización venosa o venopunción - Administración de los tratamientos tópicos dolorosas en las zonas de mayor superficie de la piel intacta cuando la administración de un anestésico tópico es apropiado. 4.2 Posología y forma de administración Para uso cutáneo. canulación o venopunción venosa: Adultos, incluyendo ancianos y niños mayores de un mes de edad: Aplicar 1 g a 2,5 g de la crema sobre la piel para cubrir un área de 2,5 cm x 2,5 cm (6.25cm2) donde tendrá lugar la canulación venosa o venopunción. No más de 1 g de crema debe aplicarse a los bebés menores de 1 año. 1 g de crema equivale a aproximadamente 5 cm de crema exprimido desde el tubo de 5 g, o 3,5 cm del tubo de 30 g. La crema debe permanecer inalterado y el área puede ser cubierta con un vendaje oclusivo para evitar la perturbación o interferencia por parte del paciente u otros factores externos. La anestesia adecuadas deben ser obtenidos después de 30 minutos, pero la crema LMX4 se pueden aplicar hasta 5 horas bajo un vendaje. Antes de iniciar el procedimiento, la crema LMX 4 debe ser eliminado usando un hisopo de gasa limpia y el sitio para la canulación venosa o venopunción preparado de la manera usual. El procedimiento debe iniciarse poco después de la crema se ha eliminado. tiempo de aplicación máximo durante 1 mes hasta 3 Mes del niño no debe superar los 60 minutos. El tiempo máximo de aplicación durante 3 meses hasta a 12 meses el bebé no debe exceder de 4 horas. aplicación máxima por 12 meses de bebé - adulto no debe ser superior a 5 horas. LMX4 no está recomendado para uso en niños menores de un mes de edad. tratamientos tópicos dolorosas en las zonas de mayor superficie de la piel intacta: Adultos, incluidos los ancianos. Aplicar la crema a una dosis de aproximadamente 1,5 g a 2 g de la piel LMX4 / 10cm2 a tratar, o sus múltiplos, hasta una superficie máxima de 900cm2. Aplicar hasta obtener una respuesta, que generalmente es de entre 30 y 60 minutos en los estudios clínicos. Típicos mayores cantidades estimadas serían 30g-40g / 200cm2 (aproximadamente 10 cm x 20 cm, o cubriendo una cara), 45g-60g / 300cm2 (aproximadamente 10cm x 30cm o cubrir un brazo), o 135 g-180 g / 900cm2 (aproximadamente 30cm x 30cm , o cubriendo el torso o la espalda). La evidencia indirecta ha demostrado que las aplicaciones sucesivas de tratamientos tópicos a base de lidocaína pueden conducir a la acumulación sistémica de lidocaína. LMX4 debe, por tanto, no se vuelve a aplicar durante 12 horas después de su retirada, dando un máximo de 2 dosis en un período de 24 horas. La crema LMX4 debe aplicarse de manera uniforme en la dosis especificada con un espesor uniforme en toda la zona en la que se producirá el tratamiento tópico. Pueden tomarse medidas para asegurar que la crema se deja hasta que se ha alcanzado una analgesia adecuada. Antes de iniciar el procedimiento, la crema LMX4 debe ser eliminado usando un hisopo de gasa limpia y el sitio para el tratamiento tópico preparada de la manera usual. El procedimiento debe iniciarse poco después de la crema se ha eliminado. El uso de LMX4 no se recomienda para esta indicación en pacientes menores de 18 años de edad. Hipersensibilidad a la sustancia activa, o cualquiera de los anestésicos locales de tipo amida, o cualquiera de los excipientes. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso Sólo para uso externo. Evitar contacto visual. No aplicar sobre la piel irritada o si se desarrolla una irritación excesiva. Si la condición empeora, o si los síntomas persisten sin cambios durante más de siete días o se producen y de nuevo dentro de unos pocos días, suspenda el uso de este producto y consultar a un médico. No debe usarse en grandes cantidades y por zonas llagas o al rojo. LMX 4 contiene propilenglicol, que puede causar irritación de la piel. LMX 4 no se ha aplicado a las heridas, membranas mucosas o en las zonas de dermatitis atópica ya que no existen datos clínicos en relación con éstos. eficacia anestésica durante la punción del talón de los recién nacidos no se ha estudiado. La aplicación de lidocaína a áreas más grandes o por tiempos más largos que los recomendados podría dar lugar a la absorción suficiente de lidocaína dando lugar a efectos adversos graves. Los estudios en animales de laboratorio (conejillos de indias) han demostrado que la lidocaína tiene un efecto ototóxico cuando se instila en el oído medio. En estos mismos estudios, los animales expuestos a la lidocaína en el conducto auditivo externo solamente mostraron ninguna anormalidad. La lidocaína no debe ser utilizado en cualquier situación clínica en la que es posible su penetración o migración más allá de la membrana timpánica en el oído medio. La aplicación dérmica de la lidocaína puede causar palidez locales transitoria seguida de eritema transitorio. General: Las dosis repetidas de lidocaína puede aumentar los niveles sanguíneos de lidocaína. La lidocaína debe utilizarse con precaución en pacientes que pueden ser más sensibles a los efectos sistémicos de la lidocaína entre ellos gravemente enfermos, debilitados, o pacientes de edad avanzada. La lidocaína entrar en contacto con el ojo debe evitarse ya que los estudios en animales han demostrado irritación ocular grave. También la pérdida de reflejos protectores puede permitir irritación de la córnea y la abrasión potencial. La absorción de lidocaína en los tejidos de la conjuntiva no se ha determinado. Si se produce contacto con los ojos, lavarlos inmediatamente el ojo con agua o solución salina y proteger el ojo hasta que recupere la sensibilidad. Los pacientes alérgicos a los derivados del ácido para-aminobenzoico (procaína, tetracaína, benzocaína, etc.) no han demostrado sensibilidad cruzada a la lidocaína; Sin embargo, la lidocaína debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de sensibilidad a los medicamentos, especialmente si el agente etiológico es incierto. Los pacientes con enfermedad hepática grave, debido a su incapacidad para metabolizar los anestésicos locales, normalmente, están en mayor riesgo de desarrollar concentraciones plasmáticas tóxicas de lidocaína. Cuando se utiliza la lidocaína, el paciente debe ser consciente de que la producción de analgesia dérmica puede estar acompañado por el bloque de todas las sensaciones en la piel tratada. Por esta razón, el paciente debe evitar el trauma accidental a la zona tratada por el rascado, frotado, o la exposición a temperaturas extremadamente altas o bajas hasta que haya recobrado la sensibilidad por completo. La lidocaína tiene propiedades bactericidas y antivirales en concentraciones superiores al 0,5%. Por esta razón, los resultados de las inyecciones intra-cutáneas de vacunas vivas (como la vacuna BCG) debe ser controlada. Los pacientes tratados con III fármacos antiarrítmicos de clase (por ejemplo, amiodarona) deben ser cuidadosamente monitoreados y monitorización del ECG considerados como efectos cardiacos pueden ser aditivos. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción La lidocaína debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben clase I antiarrítmicos (como tocainide y mexiletina) ya que los efectos tóxicos son aditivos y, en general sinérgico. Los medicamentos que reducen el aclaramiento de la lidocaína (por ejemplo, cimetidina o betabloqueantes como el propranolol) pueden causar concentraciones plasmáticas potencialmente tóxicos cuando lidocaína se administra en dosis altas repetidas durante un largo periodo de tiempo. Por lo tanto, estas interacciones deben ser de ninguna importancia clínica tras el tratamiento a corto plazo con lidocaína (por ejemplo LMX4) a las dosis recomendadas. El riesgo de toxicidad sistémica adicional debe ser considerado cuando grandes dosis de LMX 4 se aplican a los pacientes que ya utilizan otros anestésicos locales. 4.6 Embarazo y lactancia No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, lidocaína debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. La lidocaína no está contraindicada en trabajo de parto y el parto. Debe LMX 4 usarse concomitantemente con otros productos que contienen lidocaína, dosis totales aportados por todas las formulaciones deben ser considerados. La lidocaína puede atravesar la barrera placentaria. La lidocaína se excreta en la leche humana. Por lo tanto, se debe tener precaución cuando se administra LMX 4 a una madre lactante ya que la leche: la relación plasmática de lidocaína es 0,4. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas 4.8 Reacciones adversas Los efectos secundarios comunes (& gt; 1/100) pueden incluir irritación, enrojecimiento, picazón o erupción cutánea. En raros casos anestésicos locales se han asociado con reacciones alérgicas incluyendo shock anafiláctico. irritación de la córnea después de la exposición accidental con los ojos. La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través del sistema nacional de notificación: Tarjeta amarilla Esquema Sitio Web: www. mhra. gov. uk/yellowcard & gt; La sobredosis con LMX 4 crema es poco probable pero los signos de toxicidad sistémica sería coherente con las de lidocaína. Una indicación de la toxicidad sistémica puede incluir visión borrosa, mareos o somnolencia, dificultad para respirar, temblores, dolor de pecho o latidos irregulares del corazón. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Anestésicos de uso tópico, la lidocaína, Código ATC: D04A B 01 La lidocaína se aplica a la piel intacta proporciona analgesia dérmica por una liberación de lidocaína a partir de la crema en las capas epidérmicas y dérmicas de la piel, y por la acumulación de la lidocaína en las proximidades de los receptores del dolor y terminaciones nerviosas. La lidocaína es un agente anestésico local de tipo amida que estabiliza las membranas neuronales mediante la inhibición de los flujos iónicos necesarios para la iniciación y conducción de los impulsos, efectuando de este modo la acción anestésica local. El inicio, la profundidad y duración de la analgesia dérmica proporcionada por lidocaína dependen principalmente de la duración de la aplicación. LMX4 puede causar vasoconstricción periférica transitoria seguido por la vasodilatación transitoria en el sitio de aplicación. LMX4 se ha demostrado para proporcionar analgesia fiable cuando se aplica por entre 30 a 60 minutos en los estudios clínicos. La crema puede permanecer sobre la piel después de este tiempo, si no se alcanza una analgesia adecuada. Hay pocos datos disponibles con LMX4 y formulaciones a base de lidocaína similares para demostrar que los tiempos de aplicación más de 60 minutos para los procedimientos de canulación y tratamientos tópicos gran área de superficie son sistémicamente segura. 5.2 Propiedades farmacocinéticas La cantidad de lidocaína absorbida sistémicamente se relaciona directamente con tanto la duración de la aplicación y a la zona sobre la que se aplica. No se sabe si se metaboliza en la piel. La lidocaína se metaboliza rápidamente por el hígado a una serie de metabolitos incluyendo monoetilglicinaxilidida (MEGX) y glicinaxilidida (GX), ambos de los cuales tienen actividad farmacológica similar a, pero menos potente que la de la lidocaína. El metabolito, 2,6-xilidina, tiene actividad farmacológica desconocida, pero es carcinogénica en ratas. Tras la administración intravenosa, las concentraciones de MEGX y GX en gama de suero de 11 a 36% y de 5 a 11% de las concentraciones, respectivamente. La vida media de eliminación de lidocaína a partir del plasma después de la administración IV es de aproximadamente 65 a 150 minutos (media de 110, ± 24 SD, n = 13). Esta vida media puede aumentar en la disfunción cardiaca o hepática. Más del 98% de una dosis absorbida de lidocaína puede ser recuperado en la orina como metabolitos o fármaco original. El aclaramiento sistémico es de 10 a 20 ml / min / kg (media 13, ± 3 SD, n = 13). Cuando se aplica tópicamente a la piel intacta, la absorción de la lidocaína es muy baja. El aumento de la absorción es, por tanto, es de esperar cuando se aplica a la mucosa o piel previamente dañado. El nivel máximo de plasma de ingrediente activo fue muy baja (0,3 μ g / ml o menos) en un estudio de investigación de la aplicación de LMX 4 para la canalización en niños de diferentes edades. Era muy por debajo del nivel plasmático toxically efectiva de ingredientes. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad El potencial mutagénico de HCl lidocaína ha sido probado en el ensayo de microsoma de Ames Salmonella / de mamífero y por análisis de aberraciones cromosómicas estructurales en linfocitos humanos in vitro. y por el ensayo de micronúcleos de ratón in vivo. No había ninguna indicación en estas pruebas de ningún efecto mutagénico. La mutagenicidad de 2,6-xilidina, un metabolito de la lidocaína, se ha estudiado en diferentes pruebas con resultados mixtos. Se encontró que el compuesto es débilmente mutagénico en el ensayo de Ames sólo bajo condiciones de activación metabólica. Además, se observó 2,6-xilidina ser mutagénico en el locus de timidina quinasa, con o sin activación, y se indujo aberraciones cromosómicas e intercambios cromáticas hermana en concentraciones a las que el fármaco precipita fuera de la solución (1,2 mg / ml). No se encontró evidencia de genotoxicidad en los ensayos in vivo que miden la síntesis de ADN no programada en hepatocitos de rata, daño cromosómico en los eritrocitos policromáticos o destrucción preferencial de las bacterias de reparación deficiente de ADN en hígado, pulmón, riñón, testículos y extractos de sangre de los ratones. Sin embargo, los estudios de unión covalentes de ADN de hígado y cornetes etmoidales en ratas indican que el 2,6-xilidina puede ser genotóxico en ciertas condiciones in vivo. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes 6.5 Naturaleza y contenido del envase Los tamaños de los envases son 5g y 30g. Ambos paquetes comprenden ya sea: - Un tubo de aluminio con una laca interna epoxifenólico, equipado con un tapón de polipropileno o - Un tubo de aluminio con una laca interna de poliamida-imida equipado con un tapón de polietileno. Las siguientes opciones de embalaje están aprobados pero no todas estas opciones de embalaje podrán comercializarse: 1) Una caja de cartón que contiene un tubo de 5 g. 2) Una caja de cartón que contiene cinco tubos de 5g. 3) Una caja de cartón que contiene un tubo de 5 g con dos vendajes oclusivos Tegaderm®. 4) Una caja de cartón que contiene cinco tubos 5g con diez Tegaderm® vendajes oclusivos. 5) Una caja de cartón que contiene un tubo de 30 g. 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones No hay requisitos especiales para su eliminación. titular de la autorización de comercialización 7. Reducir el riesgo de mejorar los resultados aumentan la eficiencia aliviar el dolor Reducir el riesgo Centrado en la reducción del riesgo de infecciones adquiridas en el hospital? guías de los CDC sugieren que impide el movimiento del catéter y / o el mantenimiento de un sistema cerrado puede reducir al mínimo el riesgo de infección. La incorporación de productos Eloquest Salud, Mastisol en su protocolo de apósito puede ayudar a mantener el vendaje, el catéter y / o el tubo intacto y mantener un sistema cerrado para el tiempo de estancia vestidor recomendado. El empleo de Detachol en su protocolo de retirada del apósito ayuda a reducir el riesgo de desgarros en la piel. Mientras ReliaFit ayuda a reducir el riesgo de ITUAC y ruptura de la piel relacionado con la humedad asociada a catéteres de condón. mejorar los resultados Centrado en ofrecer la atención al paciente más seguro y mejorar los resultados del paciente? La aplicación de las medidas preventivas adecuadas puede tener un gran impacto en la mejora de los resultados del paciente. La incorporación de producto Eloquest Healthcare, Mastisol en su protocolo de vestir ayuda a mantener el vendaje, el catéter y / o el tubo intacto para el tiempo de permanencia recomendado, minimizando así el riesgo de infección. Ayudar a prevenir desgarros en la piel, lo que puede conducir a infecciones adquiridas en el hospital de la piel, mediante el empleo de Detachol en su protocolo de retirada del apósito. Ayudar a reducir el riesgo de ITUAC y ruptura de la piel relacionado con la humedad asociada con el uso de catéteres de condón por ReliaFit. aumentar la eficiencia Centrado en la mejora de la eficiencia operativa? El empleo de las medidas preventivas adecuadas puede ayudar a su instalación a reducir el desperdicio de producto, el tiempo de intervención de enfermería y / o estancia del paciente. Mediante el empleo de productos Eloquest Salud, Mastisol y ReliaFit, puede proporcionar más duradero "el tiempo de estancia" que puede conducir a menos frecuente cambio de vendaje / catéter, una menor intervención de enfermería, y reducir los costes de suministro. Detachol rápida y fácilmente elimina los apósitos, el ahorro de tiempo de enfermería y evitar un desgarro de la piel del paciente que puede resultar en una infección de la piel adquirida en el hospital y extender la estancia del paciente. Aliviar el dolor Comprometido a hacer una mejor atención al paciente cada día? La satisfacción del paciente es un componente importante de la remuneración basada en el rendimiento y una determinada clave de la atención de calidad. Expectativas de los pacientes de la atención y los factores psicosociales, como el dolor y la comodidad, pueden afectar las puntuaciones de satisfacción de los pacientes. La aplicación de productos Eloquest Salud como Detachol durante su retirada del apósito y el uso de LMX4 para los cortes cutáneos leves, los arañazos y las irritaciones pueden eliminar o reducir la ansiedad y el dolor del paciente. Proporcionar una mejor comodidad del paciente con ReliaFit. es mechas apósito hidrocoloide la humedad de la piel del paciente, evitando ruptura de la piel relacionado con la humedad y la incomodidad del paciente común con catéteres de condón. Detachol ® Ahorrar tiempo de enfermería y evitar desgarros en la piel del paciente costosos que pueden convertirse en infecciones cutáneas adquiridas en el hospital mediante la implementación de Detachol. un removedor de adhesivo líquido, en su protocolo de retirada del apósito. Detachol es acetona / sin alcohol y no se degradará guantes estériles. Es lo suficientemente suave para uso en todo tipo de pacientes, incluyendo pediátrica y geriátrica. LMX4 ® Expectativas de los pacientes de la atención y los factores psicosociales, como el dolor y la comodidad, pueden afectar las puntuaciones de satisfacción de los pacientes. La implementación de LMX4 en su protocolo de dolor es una opción de anestésico tópico rentable para ayudar a reducir la ansiedad y el dolor del paciente. Mastisol ® Reducir la probabilidad de vestir o migración del dispositivo o la eliminación accidental y minimizar el riesgo de infección mediante la creación de una barrera vendaje oclusivo duradera. Mastisol, un adhesivo líquido auxiliar, sale a la clara, no mancha y su solubilidad en agua no significa que continuará sus aderezos seguro incluso en los entornos más húmedos. Reliafit ® Reducir el riesgo de ITUAC a menudo causada por catéteres permanentes y disminuir el riesgo de ruptura de la piel relacionado con la humedad y la frustración asociada con el mantenimiento de catéteres de condón en su lugar por la aplicación del dispositivo urinario masculino ReliaFit en su protocolo de gestión urinaria.