Comprar mononessa

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Mononessa (28) advertencias No use este medicamento si fuma cigarrillos / consumo de tabaco y tiene más de 35 años de edad. Fumar aumenta el riesgo de accidente cerebrovascular. ataque al corazón. coágulos de sangre. y la presión arterial alta de los métodos anticonceptivos hormonales (como la píldora, parche, anillo). El riesgo de estos problemas graves aumenta con la edad y con el número de cigarrillos que fuma. No fumar o usar tabaco. Usos Este medicamento hormonal combinado se usa para prevenir el embarazo. Contiene 2 hormonas, un progestágeno y un estrógeno. Funciona principalmente impidiendo la liberación de un óvulo (ovulación) durante su ciclo menstrual. También hace que el fluido vaginal más gruesa para ayudar a prevenir que el esperma alcance el óvulo (fertilización) y cambia el revestimiento del útero (matriz) para evitar la unión de un óvulo fecundado. Si un óvulo fertilizado no se adhiere al útero, se elimina del cuerpo. Además de prevenir el embarazo, las píldoras anticonceptivas pueden hacer que sus períodos más regular, a disminuir el sangrado y el dolor, disminuir el riesgo de quistes ováricos. y también tratar el acné. Cómo utilizar Mononessa (28) Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a usar este producto y cada vez que renueve su receta. El folleto contiene información muy importante acerca de cuándo tomar sus píldoras y qué hacer si se salta una dosis. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día. Seleccione una hora del día que sea fácil de recordar, y tomar su píldora a la misma hora cada día. Es muy importante tomar este medicamento siguiendo exactamente las indicaciones de su médico. Con algunas marcas de píldoras anticonceptivas. la cantidad de estrógeno y progestina en cada tableta activo variará en diferentes momentos en el ciclo. Por lo tanto, es muy importante que siga las instrucciones del paquete para encontrar la primera tableta, comienza con la primera pastilla del estuche, y los toma en el orden correcto. No se salte ninguna dosis. El embarazo es más probable si olvida tomar las píldoras de empezar un nuevo paquete de tarde, o toma la píldora a una hora diferente del día de lo habitual. Vómitos o diarrea pueden evitar que sus píldoras anticonceptivas de trabajar bien. Si tiene vómitos o diarrea, es posible que necesite usar un método de control de la natalidad (como condones. Espermicida). Siga las instrucciones de la Guía de medicamentos y consulte con su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Tomar este medicamento después de la cena o antes de acostarse puede ayudar si tiene malestar estomacal o náuseas con el medicamento. Usted puede optar por tomar este medicamento a una hora del día que es más fácil de recordar. No importa qué régimen de dosificación tenga, es muy importante que se tome este medicamento a la misma hora todos los días, las 24 horas de diferencia. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Su paquete de píldoras contiene 21 píldoras con medicamento activo. También puede contener 7 píldoras sin medicación. Tome una píldora activa (con hormonas) una vez al día durante 21 días seguidos. Si está usando un producto con 28 comprimidos, tomar una píldora inactiva una vez al día durante 7 días consecutivos después de haber tomado la última píldora activa a menos que se lo indique su médico. Si está usando un producto con 21 comprimidos, no tome píldoras durante 7 días a menos que se lo indique su médico. Usted debe tener su período menstrual durante la cuarta semana del ciclo. Después de haber tomado el último comprimido inactivo en el paquete o se ha ido de 7 días sin tomar un comprimido activo, iniciar un nuevo paquete al día siguiente, tenga o no tenga su menstruación. Si no tiene su menstruación, consulte a su médico. Si esta es la primera vez que utiliza este medicamento y no está cambiando de otro método anticonceptivo hormonal (como el parche, otras píldoras anticonceptivas), tomar la primera pastilla del paquete el primer domingo después del inicio de su período menstrual o el primer día de su período. Si su período empieza un domingo, comenzar a tomar este medicamento en ese día. Para el primer ciclo de un solo uso, utilizar una forma adicional de control de la natalidad no hormonal (como el condón. Espermicida) durante los primeros 7 días para prevenir el embarazo hasta que el medicamento tiene suficiente tiempo para trabajar. Si usted comienza en el primer día de su período, no es necesario usar otra forma de control de la natalidad de la primera semana. Pregúntele a su médico o farmacéutico acerca de cómo pasar de otro tipo de anticonceptivos hormonales (por ejemplo, parche, otras píldoras anticonceptivas) a este producto. Si alguna información no es clara, consulte la Guía de medicamentos, su médico o farmacéutico. Efectos secundarios Náuseas, vómitos, dolor de cabeza. hinchazón. se pueden producir sensibilidad en los senos, hinchazón de tobillos / pies (retención de líquidos), o el cambio de peso. se puede presentar sangrado vaginal entre períodos menstruales (manchas) o falta de periodos / irregulares, especialmente durante los primeros meses de uso. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Si se olvida de 2 periodos consecutivos (período o 1 si la píldora no se ha utilizado correctamente), póngase en contacto con su médico para una prueba de embarazo. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede aumentar su presión arterial. Controle su presión sanguínea regularmente y a su médico si los resultados son altos. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: bultos en el pecho. cambios mentales / anímicos (como nueva depresión / empeoramiento), dolor estomacal / abdominal intenso. cambios inusuales en el sangrado vaginal (por ejemplo, manchas continuas, sangrado intenso y repentino, periodos ausentes), orina oscura, ojos / piel. Este medicamento puede causar problemas graves (ocasionalmente mortales) de coágulos sanguíneos (como el infarto de trombosis venosa profunda. Corazón, embolia pulmonar. Ictus). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquiera de estos efectos secundarios: dolor en pecho / mandíbula / brazo izquierdo, dolor, confusión, mareos / desmayos repentinos, dolor / inflamación / calentamiento en la ingle / pantorrillas, dificultad para hablar, dificultad repentina de la respiración rápida respiración /, dolores de cabeza inusuales (incluyendo dolores de cabeza con cambios en la vista / falta de coordinación, el empeoramiento de las migrañas, dolores de cabeza repentinos / muy intensos), sudoración inusual, debilidad en un lado del cuerpo, problemas / cambios (por ejemplo, visión doble. / ceguera completa parcial) . Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Véase también la sección Advertencia. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a alguna estrógenos (como etinilestradiol, mestranol) o cualquier progestinas (tales como la noretindrona, desogestrel); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: coágulos sanguíneos (por ejemplo, en las piernas, ojos, pulmones), trastornos de la coagulación de la sangre (tales como la proteína C o la deficiencia de proteína S), presión arterial alta, examen de las mamas, cáncer (especialmente endometrial o de mama), niveles altos de colesterol o triglicéridos (grasa en la sangre), la depresión, la diabetes, los antecedentes médicos familiares (especialmente angioedema), problemas de vesícula biliar, fuertes dolores de cabeza / migrañas, problemas cardíacos (por ejemplo, las válvulas del corazón la enfermedad, latido irregular del corazón, infarto de miocardio anterior), la historia de ojos / piel amarillentos (ictericia) durante el embarazo o durante el uso de los métodos anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldora, parche), enfermedad renal, enfermedad hepática (incluyendo tumores), derrame cerebral, hinchazón (edema ), problemas de tiroides, sangrado vaginal sin explicación. Si usted tiene diabetes, este medicamento puede hacer más difícil el control de sus niveles de azúcar en la sangre. Controle sus niveles de azúcar en la sangre regularmente según las indicaciones y compartir los resultados con su médico. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún síntoma de azúcar en la sangre, tales como aumento de la sed / orina. Su médico puede tener que ajustar sus medicamentos antidiabéticos, programa o dieta ejercicio. Informe a su médico si usted acaba de tener o planea tener una cirugía o si va a estar confinado a una cama o una silla durante mucho tiempo (como un viaje largo en avión). Estas condiciones aumentan el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos, especialmente si está usando anticonceptivos hormonales. Es posible que tenga que dejar de este medicamento por un tiempo o tomar precauciones especiales. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento puede causar manchas oscuras en la piel (melasma). La luz solar puede empeorar este efecto. Evitar la exposición prolongada al sol ya las lámparas y cabinas de bronceado. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Si sufre de miopía o usa lentes de contacto, es posible que desarrolle problemas de la vista o dificultad para usar lentes de contacto. Póngase en contacto con su oftalmólogo si se presentan estos problemas. Puede tomar más tiempo para que usted pueda quedar embarazada después de dejar de tomar píldoras anticonceptivas. Consulte a su médico. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Si acaba de dar a luz o ha tenido un aborto inducido / espontáneo después de los primeros 3 meses, hable con su médico acerca de las formas fiables de control de la natalidad, y saber cuándo es seguro empezar a usar anticonceptivos que contienen una forma de estrógeno, tales ya que este medicamento. Este medicamento puede disminuir la producción de leche materna. Una pequeña cantidad pasa a la leche materna y puede producir efectos no deseados en el lactante. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: inhibidores de la aromatasa (como anastrozol, exemestano), ospemifene, tamoxifeno, tizanidina, ácido tranexámico, un determinado producto de combinación se usa para tratar hepatitic C crónica (ombitasvir / paritaprevir / ritonavir / dasabuvir). Algunos medicamentos pueden causar los anticonceptivos hormonales para trabajar tan bien al disminuir la cantidad de hormonas anticonceptivas en su cuerpo. Este efecto puede resultar en un embarazo. Los ejemplos incluyen griseofulvina, modafinilo, rifamicinas (como rifampina, rifabutina), hierba de San Juan, fármacos utilizados para tratar las convulsiones (como barbitúricos, carbamazepina, felbamato, fenitoína, primidona, topiramato), fármacos para el VIH (por ejemplo, nelfinavir, nevirapina, ritonavir), entre otros. Informe a su médico cuándo comenzar a tomar cualquier medicamento, y discutir si debe usar un método anticonceptivo confiable adicional. También informe a su médico si usted tiene cualquier nueva manchado o sangrado por disrupción, ya que estos pueden ser signos de que su anticonceptivo no esté funcionando bien. Este medicamento puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio (tales como factores de coagulación de la sangre, la tiroides) y producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas y vómitos intensos, sangrado vaginal repentino / inusual. notas No comparta este medicamento con otros. Mantenga todas las citas médicas y de laboratorio. Debe someterse a exámenes físicos regulares completos, que incluyen pruebas de laboratorio y médicos (como la presión arterial, examen de mamas, examen pélvico, Papanicolau) para supervisar su progreso y detectar efectos secundarios. Siga las instrucciones de su médico para examinarse los senos y reporte cualquier bulto de forma inmediata. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Consulte la información del paquete de productos para el asesoramiento sobre dosis perdidas. Es posible que necesite usar otra forma de control de la natalidad (como condones, espermicida) para prevenir el embarazo. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Si a menudo se olvida de tomar píldoras según las indicaciones, póngase en contacto con su médico para discutir el cambio a otro método anticonceptivo. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Los comentarios de los usuarios de Mononessa Revisiones para Mononessa para el tratamiento de control de la natalidad "Me encanta esta píldora y me sorprende que tiene tantas críticas negativas en este sitio web, pero supongo que realmente va a mostrar que se trata de encontrar un método anticonceptivo que funcione para usted. Para mí, Mononessa es sólo . que los PROS:. barato (que sólo pagan alrededor de $ 10 / mes, pero que estaba recibiendo de forma gratuita durante un tiempo) sin efectos emocionales o mentales negativos (! me parece que esta píldora realmente aumenta mi estado de ánimo) que solía tener calambres muy dolorosos en los dos primeros días de mi periodo, pero que el dolor ha disminuido considerablemente después de tomar la pastilla persistente acné en la cara también se ha desvanecido en CONTRA:.. manchado ligero ocasional con una pequeña ruptura de una semana antes del periodo he ganado unos cuantos. libras de más, pero he conseguido la mayor parte de ella con dieta y ejercicio ". MaryAnneSD1026199 (tomado de 2 a 5 años) de 25 de de septiembre de, el año 2016 0 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no . "Gracias chicas por compartir sus experiencias sobre esta droga me siento mucho mejor ahora saber que no soy el único con & quot; los efectos secundarios & quot ;. yo estaba en esta píldora durante 3 meses que utiliza para obtener el Depo. - Shot y ganaron casi 30 libras de eso (lo sé) Mientras estaba en la píldora:. PROS: no hay puntos de ruptura, calambres leves, no hay períodos abundantes simplemente manchas, hinchazón CONS desaparecidos: mis tetas daño, sin deseo sexual, naufragio emocional, muy mal humor, pensé que me estaba volviendo loca ha sido un mes desde que bajé de esta píldora: PROS: el deseo sexual ha ido lol salvaje & amp; poco a poco de mi energía de vuelta en CONTRA:.. distensión está de vuelta, calambres dolorosos de vez a continuación, de mal humor AF (todavía), paranoia (todavía), soy una de esas personas que todavía sienten & quot; vacío & quot; en el interior, los brotes ". Ehem 13 de de septiembre de, el año 2016 0 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no "Iniciado esta píldora en abril 2016 estaba bien en un primer momento, los períodos se hicieron más ligeros, los calambres eran insoportables. Muy mal humor, cansancio, dolores de cabeza, sequedad de la piel, y ahora cuatro meses en mi periodo era tarde. Cuando llegó finalmente se va en dos semanas. por no hablar de mi cara empezó a hinchar los labios y las manos se hinchaban y tener dificultad para respirar. me acaba de lanzar el medicamento a la basura. no aguanta más ". Theblues2016 (tomado de 1 a 6 meses) 5 de septiembre de, el año 2016 0 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no "Me he tomado y probado muchos tipos diferentes de píldoras anticonceptivas y Mononessa había sido la peor experiencia de mi vida. 1mg de mononess y tres días de tomar me hizo calambre diaria y dolorosamente. Pensé que iba a mejorar, pero mis síntomas contribuido a empeorar a medida que mi periodo se acercaba. se llegó al punto en el que casi no podía sentarse derecha. Un mes más en él y en mi periodo tuve que tomar días de baja debido a los calambres era molesto e insoportable. se iluminó mi periodo pero yo preferiría tener un flujo pesado que estar en ese tanto dolor nunca más. yo recomendaría Levora para ustedes, señoras. no pasar por lo que pasé. Buena suerte. " Seasidegirl 26 de de agosto de, el año 2016 1 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no "Me encanta este control de la natalidad. Me pusieron en él después de que nació mi hijo y no han tenido ningún problema o efectos secundarios. También estaba en él antes de que mi hijo, pero se detuvo porque yo no era sexualmente activa." MonoNessa ADVERTENCIA: Fumar cigarrillos y acontecimientos cardiovasculares graves El hábito de fumar aumenta el riesgo de eventos cardiovasculares graves de la combinación de anticonceptivos orales uso (COC). Este riesgo aumenta con la edad, especialmente en las mujeres mayores de 35 años de edad, y con el número de cigarrillos fumados. Por esta razón, los AOC están contraindicados en mujeres que tienen más de 35 años de edad y el humo [véase Contraindicaciones (4)]. Indicaciones y uso de MonoNessa Anticonceptivo oral MonoNessa y TriNessa comprimidos está indicado para su uso por las hembras de la capacidad de reproducción para evitar el embarazo [véase Estudios Clínicos (14)]. Acné TriNessa está indicado para el tratamiento del acné vulgar moderado en las mujeres por lo menos 15 años de edad, que no tienen contraindicaciones conocidas a terapia anticonceptiva oral y han alcanzado la menarquia. TriNessa se debe utilizar para el tratamiento del acné sólo si el paciente desea un anticonceptivo oral para control de la natalidad [ver Estudios clínicos (14)]. MonoNessa Dosis y Administración Cómo iniciar MonoNessa o TriNessa MonoNessa y TriNessa se dispensan en un dispensador VERIDATE Tablet [ver PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación (16)]. MonoNessa y TriNessa se puede iniciar utilizando un inicio el día 1 o el domingo de inicio (ver Tabla 1). Para el primer ciclo de un régimen de Domingo de inicio, un método anticonceptivo adicional debe utilizarse hasta después de los primeros 7 días consecutivos de administración. Cómo tomar MonoNessa o TriNessa Tabla 1: Instrucciones para la administración de MonoNessa o TriNessa Las instrucciones completas para facilitar la orientación de los pacientes sobre el uso adecuado de la tableta se encuentra en la etiqueta para el paciente aprobada por la FDA. A partir de los AOC en mujeres que actualmente no utilizan anticonceptivos hormonales (Día 1 Start o el domingo de inicio) Importante: Tenga en cuenta la posibilidad de la ovulación y la concepción antes de la iniciación de este producto. Tableta de color: MonoNessa comprimidos activos son de color azul (día 1 al día 21). TriNessa comprimidos activos son de color blanco (día 1 al día 7), de color azul claro (día 8 al día 15) y el azul (del día 16 al 21). MonoNessa y ambos tienen TriNessa comprimidos inactivos de color verde oscuro (el día 22 al 28). Día 1 Inicio: Tome la primera tableta activa independientemente de las comidas en el primer día de la menstruación. Tome las pastillas activas posteriores una vez al día a la misma hora todos los días para un total de 21 días. Tomar una tableta diaria de color verde oscuro inactivo durante 7 días y en el mismo momento del día en que se tomaron comprimidos activos. Comience cada paquete subsiguiente en el mismo día de la semana como el paquete de primer ciclo (es decir, el día después de tomar el último comprimido inactivo) Domingo de inicio: Tome la primera tableta activa independientemente de las comidas en el primer domingo después de la aparición de la menstruación. Debido al riesgo potencial de quedar embarazadas, utilizar un método anticonceptivo adicional no hormonal (como el condón y espermicida) durante los primeros siete días del primer paquete de ciclo del paciente de MonoNessa o TriNessa. Tome las pastillas activas posteriores una vez al día a la misma hora todos los días para un total de 21 días. Tomar una tableta inactiva verde oscuro al día durante los siguientes 7 días y en el mismo momento del día en que se tomaron comprimidos activos. Comience cada paquete subsiguiente en el mismo día de la semana como el primer envase por ciclo (es decir, el domingo después de tomar el último comprimido inactivo) y el método anticonceptivo no hormonal adicional no es necesaria. El cambio a MonoNessa o TriNessa de otro anticonceptivo oral Comenzar en el mismo día que un nuevo paquete de anticonceptivo oral anterior hubiera comenzado. Cambio de otro método anticonceptivo para MonoNessa o TriNessa Comience MonoNessa o TriNessa: A partir MonoNessa o TriNessa después de Aborto Aborto Involuntario o Después de un aborto en el primer trimestre del embarazo o aborto involuntario, o MonoNessa TriNessa pueden comenzar inmediatamente. No se necesita un método anticonceptivo adicional si MonoNessa o TriNessa se inicia inmediatamente. Si MonoNessa o TriNessa no se inicia dentro de los 5 días después de la terminación del embarazo, la paciente debe utilizar un método anticonceptivo adicional no hormonal (como el condón y espermicida) durante los primeros siete días de su primer paquete de ciclo de MonoNessa o TriNessa. No empiece hasta 4 semanas después de un aborto en el segundo trimestre o aborto involuntario, debido al aumento del riesgo de enfermedad tromboembólica. Comience MonoNessa o TriNessa, siguiendo las instrucciones de la Tabla 1 para el día 1 o el domingo de inicio, según se desee. Si se usa el domingo de inicio, utilizar un método anticonceptivo adicional no hormonal (como el condón y espermicida) durante los primeros siete días del primer paquete de ciclo del paciente de MonoNessa o TriNessa. [Véase Contraindicaciones (4). Advertencias y precauciones (5.1). Aprobado por la FDA y la etiqueta para el paciente.] A partir MonoNessa o TriNessa después del parto No empiece hasta 4 semanas después del parto, debido al aumento del riesgo de enfermedad tromboembólica. Iniciar la terapia anticonceptiva con MonoNessa o TriNessa siguiendo las instrucciones de la Tabla 1 para las mujeres que actualmente no utilizan anticonceptivos hormonales. MonoNessa o TriNessa no se recomiendan para su uso en mujeres en periodo de lactancia [ver Uso en poblaciones específicas (8.3)]. Si la mujer aún no ha tenido un período de posparto, considere la posibilidad de ovulación y la concepción se produce antes del uso del MonoNessa o TriNessa. [Véase Contraindicaciones (4). Advertencias y precauciones (5.1). Uso en poblaciones específicas (8.1 y 8.3). aprobadas por la FDA etiqueta para el paciente]. VERIDATE & registro; dispensador de la tableta Coloque la recarga en el VERIDATE Tablet dispensador de modo que la muesca en V la recarga es en la parte superior del dispensador. Pulse el relleno hacia abajo de forma que encaje firmemente en todas las puntas (véase la siguiente ilustración). Si el paciente comienza la toma de pastillas el domingo, la primera píldora activa debe ser tomado en el primer domingo después de que comience el período menstrual de la paciente. Eliminar la primera píldora activa en la parte superior del dispensador (Domingo) presionando la pastilla a través del agujero en la parte inferior del dispensador. Si el paciente se iniciará la toma de pastillas en el "Día 1", elige una píldora azul que se corresponde con el día de la semana el paciente va a tomar la primera píldora. Retirar la pastilla azul presionando la pastilla a través del agujero en la parte inferior del dispensador. Si el paciente se iniciará la toma de pastillas en un día que no sea domingo, una etiqueta de calendario ha sido proporcionado y debe ser colocado sobre el calendario en el centro de la VERIDATE. Para colocar la etiqueta correctamente, identificar el día de inicio correcta, localizar ese día impreso en azul en la etiqueta, y la línea que día con la primera píldora blanca directamente debajo de la muesca de V en la parte superior del dispensador. Retire la etiqueta del soporte. Presione el centro de la etiqueta hacia abajo en el centro del calendario impreso. Retirar la pastilla blanco pulsando la píldora a través del agujero en la parte inferior del dispensador. Después de haber tomado todas las pastillas de color verde oscuro, insertar una nueva recarga en el VERIDATE. El paciente debe tomar la primera píldora el día siguiente, incluso si el periodo del paciente no ha terminado todavía. Para introducir nuevos Refill (MonoNessa o TriNessa): Levante el recambio vacío de la tableta VERIDATE dispensador. Insertar la nueva recarga de modo que la muesca en V la recarga es en la parte superior del dispensador. Pulse el relleno hacia abajo para que se ajuste firmemente debajo de los picos. Las tabletas perdidas Tabla 2: Instrucciones para tabletas perdidas MonoNessa o TriNessa Si un comprimido activo se perdió en las semanas 1, 2 ó 3 Tomar el comprimido tan pronto como sea posible. Vuelva a tomar un comprimido al día hasta que termine el paquete. Si dos tabletas activas se pierden en la Semana 1 Semana 2 o Tomar los dos comprimidos olvidados tan pronto como sea posible y la siguiente dos comprimidos activos al día siguiente. Vuelva a tomar un comprimido al día hasta que termine el paquete. la anticoncepción no hormonal adicional (como condones y espermicida) debe ser utilizado como respaldo si el paciente tiene relaciones sexuales dentro de los 7 días después de tabletas que faltan. Si dos tabletas activas se pierden en la tercera semana o tres o más pastillas activas se pierden en una fila en las semanas 1, 2, o 3 Día 1 comienzo. Bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete el mismo día. inicio el domingo. Vuelva a tomar un comprimido al día hasta el domingo, luego bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete el mismo día. la anticoncepción no hormonal adicional (como condones y espermicida) debe ser utilizado como respaldo si el paciente tiene relaciones sexuales dentro de los 7 días después de tabletas que faltan. Consejos en caso de perturbaciones gastrointestinales En caso de vómitos o diarrea severa, la absorción puede no ser completa y medidas anticonceptivas adicionales se deben tomar. Si el vómito o diarrea se produce a menos de 3 a 4 horas después de tomar un comprimido activo, manejar esto como un comprimido olvidado [ver etiqueta para el paciente aprobada por la FDA]. TriNessa uso para el acné El momento de inicio de la dosificación con TriNessa para el acné debe seguir las directrices para el uso de TriNessa como anticonceptivo oral. Consulte la sección Dosis y administración (2.1) para obtener instrucciones. Formas farmacéuticas y concentraciones MonoNessa tabletas están disponibles en tarjetas de burbujas. Cada blister contiene 28 comprimidos en el siguiente orden: 21 azules, redondos, biconvexos, comprimido recubierto impresa "WPI" en una cara y "526" en la otra cara del comprimido contiene 0,250 mg de norgestimato y 0,035 mg de etinilestradiol 7 redondos, biconvexos, comprimido recubierto (placebo no hormonal) de color verde oscuro impresa "WPI" en una cara y "P" en el otro lado contiene ingredientes inertes TriNessa tabletas están disponibles en tarjetas de burbujas. Cada blister contiene 28 comprimidos en el siguiente orden: 7 blancos, redondos, biconvexos, comprimido recubierto impresa "WPI" en una cara y "524" en la otra cara del comprimido contiene 0,180 mg de norgestimato y 0,035 mg de etinilestradiol 7 azul claro, redondos, biconvexos, comprimido recubierto impresa "WPI" en una cara y "525" en la otra cara del comprimido contiene 0,215 mg de norgestimato y 0,035 mg de etinilestradiol 7 azul, redondos, biconvexos, comprimido recubierto impresa "WPI" en una cara y "526" en la otra cara del comprimido contiene 0,250 mg de norgestimato y 0,035 mg de etinilestradiol 7 redondos, biconvexos, comprimido recubierto (placebo no hormonal) de color verde oscuro impresa "WPI" en una cara y "P" en el otro lado contiene ingredientes inertes Contraindicaciones No prescribir o MonoNessa TriNessa a las mujeres que se sabe que tienen las siguientes condiciones: Un alto riesgo de arterial o enfermedades trombóticas venosas. Los ejemplos incluyen las mujeres que se sabe que son: Fumar, si es mayor de 35 años [véase el recuadro de advertencia y Advertencias y precauciones (5.1)] Tienen trombosis venosa profunda o embolia pulmonar, ahora o en el pasado [véase Advertencias y precauciones (5.1)] Han heredado o adquirido hypercoagulopathies [véase Advertencias y precauciones (5.1)] Tiene una enfermedad cerebrovascular [véase Advertencias y precauciones (5.1)] Tiene una enfermedad de las arterias coronarias [véase Advertencias y precauciones (5.1)] Tener valvular trombogénico o enfermedades trombogénicas del ritmo del corazón (por ejemplo, la endocarditis bacteriana subaguda con la enfermedad valvular o fibrilación auricular) [ver Advertencias y precauciones (5.1)] Tener hipertensión no controlada [véase Advertencias y precauciones (5.3)] Tiene diabetes mellitus con enfermedad vascular [véase Advertencias y precauciones (5.5)] Tener dolores de cabeza con síntomas neurológicos focales o dolores de cabeza de migraña con aura [véase Advertencias y precauciones (5.6)] Las mujeres mayores de 35 años con dolores de cabeza por migraña [véase Advertencias y precauciones (5.6)] Los tumores hepáticos, benignos o malignos, o enfermedad del hígado [véase Advertencias y precauciones (5.2)] sangrado uterino anormal sin diagnosticar [véase Advertencias y precauciones (5.7)] El embarazo, porque no hay razón para usar los AOC durante el embarazo [véase Advertencias y precauciones (5.8) y Uso en poblaciones específicas (8.1)] El cáncer de mama u otro cáncer estrógeno o progestina sensible, ahora o en el pasado [véase Advertencias y precauciones (5.10)] Advertencias y precauciones Trastornos tromboembólicos y otros problemas vasculares Detener MonoNessa o TriNessa si un evento trombótico arterial o evento tromboembólico venoso (TEV) se produce. Detener MonoNessa o TriNessa si hay pérdida de la visión inexplicable, proptosis, diplopía, papiledema o lesiones vasculares de la retina. Evaluar para la trombosis venosa de la retina inmediatamente [véase Reacciones Adversas (6.2)]. Si es posible, detener o MonoNessa TriNessa al menos 4 semanas antes ya través de 2 semanas después de la cirugía mayor u otras cirugías se sabe que tienen un riesgo elevado de TEV, así como durante y después de la inmovilización prolongada. Comience MonoNessa o TriNessa no antes de las 4 semanas después del parto, en mujeres que no están amamantando. El riesgo de TEV después del parto disminuye después de la tercera semana después del parto, mientras que aumenta el riesgo de ovulación después de la tercera semana después del parto. El uso de AOC aumenta el riesgo de TEV. Sin embargo, el embarazo aumenta el riesgo de TEV tanto o más que el uso de anticonceptivos orales combinados. El riesgo de TEV en mujeres que usan anticonceptivos orales combinados es de 3 a 9 casos por cada 10.000 años-mujer. El riesgo de TEV es mayor durante el primer año de uso de anticonceptivos orales combinados y cuando reinicie la anticoncepción hormonal después de una pausa de 4 semanas o más. El riesgo de enfermedad tromboembólica debido a los AOC desaparece gradualmente después de su uso es continuado. El uso de anticonceptivos orales combinados también aumenta el riesgo de trombosis arteriales tales como los accidentes cerebrovasculares y el infarto de miocardio, especialmente en mujeres con otros factores de riesgo de estos eventos. AOC se ha demostrado que aumentar tanto los riesgos relativos y atribuibles de eventos cerebrovasculares trombóticos y hemorrágicos (accidentes cerebrovasculares). Este riesgo aumenta con la edad, especialmente en las mujeres mayores de 35 años de edad que fuman. Usar AOC con precaución en mujeres con factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares. Enfermedad del higado Insuficiencia hepática No utilice MonoNessa o TriNessa en mujeres con enfermedad del hígado, como la hepatitis viral aguda o severa (descompensada) cirrosis hepática [ver Contraindicaciones (4)]. Los trastornos agudos o crónicos de la función hepática pueden obligar a suspender el uso de AOC hasta que se ha excluido marcadores de la función hepática retornen a la causalidad normal y COC. Descontinuar o MonoNessa TriNessa cuando la ictericia. MonoNessa y TriNessa están contraindicados en mujeres con tumores hepáticos benignos y malignos [ver Contraindicaciones (4)]. adenomas hepáticos están asociados con el uso de AOC. Una estimación del riesgo atribuible es de 3,3 casos / 100.000 usuarias de AOC. La ruptura de los adenomas hepáticos puede causar la muerte por hemorragia intraabdominal. Los estudios han demostrado un aumento del riesgo de desarrollar carcinoma hepatocelular en largo plazo (& gt; 8 años) usuarias de AOC. Sin embargo, el riesgo de los cánceres de hígado en las usuarias de AOC es menos de un caso por cada millón de usuarios. Alta presion sanguinea MonoNessa y TriNessa están contraindicados en mujeres con hipertensión no controlada o la hipertensión con enfermedad vascular [véase Contraindicaciones (4)]. Para las mujeres con hipertensión bien controlada, controlar la presión arterial y detener MonoNessa y TriNessa si la presión arterial se eleva significativamente. Un aumento en la presión arterial ha sido reportado en las mujeres que toman anticonceptivos orales combinados, y este aumento es más probable en las mujeres mayores con duración prolongada de uso. La incidencia de la hipertensión aumenta con concentraciones crecientes de progestina. Enfermedad de la vesícula Los estudios sugieren un pequeño aumento del riesgo relativo de desarrollar la enfermedad de la vesícula biliar entre las usuarias de AOC. El uso de los AOC puede empeorar la enfermedad de la vesícula biliar existente. Una historia pasada de colestasis relacionada con AOC predice un mayor riesgo con el uso de AOC posterior. Las mujeres con antecedentes de colestasis relacionada con el embarazo pueden tener un mayor riesgo de colestasis relacionada COC. Carbohidratos y lípidos efectos metabólicos Es importante vigilar cuidadosamente las mujeres prediabéticos y diabéticos que toman MonoNessa o TriNessa. AOC puede disminuir la tolerancia a la glucosa. Considere la anticoncepción alternativa para las mujeres con dislipidemia no controlada. Una pequeña proporción de las mujeres tendrán cambios adversos de lípidos mientras que el AOC. Las mujeres con hipertrigliceridemia, o con antecedentes familiares de la misma, pueden tener un mayor riesgo de pancreatitis cuando usan AOC. Dolor de cabeza Si una mujer que toma MonoNessa o TriNessa desarrolla nuevos dolores de cabeza que son recurrentes, persistente o grave, evaluar la causa y suspender o MonoNessa TriNessa si está indicado. Considere la interrupción del MonoNessa o TriNessa en el caso de aumento de la frecuencia o intensidad de la migraña durante el uso de AOC (que puede ser el pródromo de un evento cerebrovascular). Irregularidades en la hemorragia y la amenorrea El sangrado no programado y el manchado No programado (avance o intracíclico) sangrado y manchado veces se producen en los pacientes en los AOC, especialmente durante los tres primeros meses de uso. Si el sangrado persiste o se produce después de ciclos previamente regulares, encontrar posibles causas como el embarazo o malignidad. Si se excluyen patología y el embarazo, las irregularidades de sangrado pueden resolver con el tiempo o con un cambio a un producto anticonceptivo diferente. En los ensayos clínicos de MonoNessa y TriNessa, la frecuencia y la duración de la hemorragia y / o manchado avance se evaluó en 1.647 pacientes (21.275 ciclos evaluables) y 4.826 pacientes (35,546 ciclos evaluables), respectivamente. Un total de 100 (7,5%) mujeres suspendió MonoNessa y 231 (4,8%) mujeres suspendió TriNessa, al menos en parte, debido al sangrado o manchado. Con base en los datos de los ensayos clínicos, 14 y ndash; 34% de las mujeres que usan MonoNessa experimentó sangrado no programado por ciclo en el primer año; para TriNessa, las cifras respectivas fueron 13 & ndash; 38%. El porcentaje de mujeres que experimentaron sangrado / no previstas tendió a disminuir con el tiempo. Amenorrea y oligomenorrea Las mujeres que usan MonoNessa o TriNessa pueden experimentar amenorrea. Algunas mujeres pueden experimentar amenorrea u oligomenorrea después de la interrupción de los AOC, especialmente cuando tal condición era preexistente. Si no se produce programada (retirada) sangrado, considere la posibilidad de embarazo. Si el paciente no está conforme con el régimen de dosificación prescrito (perdido uno o más activos tabletas o comenzado a tomar ellos en un día más tarde de lo que debería), considere la posibilidad de embarazo en el momento de la primera falta y tomar medidas diagnósticas adecuadas . Si el paciente está conforme con el régimen prescrito y pierde dos períodos consecutivos, descartar el embarazo. COC uso antes o durante el embarazo temprano Los estudios epidemiológicos extensos no han revelado un aumento del riesgo de defectos de nacimiento en mujeres que han utilizado anticonceptivos orales antes del embarazo. Los estudios también no sugieren un efecto teratogénico, particularmente en la medida en que las anomalías cardíacas y defectos de reducción de extremidades se refiere, cuando los anticonceptivos orales se toman inadvertidamente durante el embarazo temprano. Descontinúan MonoNessa o TriNessa utilizan si se confirma el embarazo. La administración de anticonceptivos orales combinados para inducir la hemorragia por deprivación no debe utilizarse como una prueba de embarazo [ver Uso en poblaciones específicas (8.1)]. Depresión Observe cuidadosamente las mujeres con antecedentes de depresión y descontinuar MonoNessa o TriNessa si la depresión se repite en un grado grave. El carcinoma de mama y de cuello uterino MonoNessa y TriNessa están contraindicados en mujeres que tienen o han tenido cáncer de mama debido a cáncer de mama puede ser sensible a las hormonas [véase Contraindicaciones (4)]. Hay evidencia sustancial de que los AOC no aumentan la incidencia de cáncer de mama. Aunque algunos estudios anteriores han sugerido que los AOC puede aumentar la incidencia de cáncer de mama, los estudios más recientes no han confirmado estos hallazgos. Algunos estudios sugieren que el uso de COC se ha asociado con un aumento en el riesgo de cáncer cervical o neoplasia intraepitelial. Sin embargo, sigue habiendo una controversia acerca de la medida en que tales resultados pueden deberse a diferencias en el comportamiento sexual y otros factores. Efecto sobre la unión Globulinas El componente de estrógeno de los AOC puede aumentar las concentraciones séricas de la globulina fijadora de tiroxina, la hormona sexual globulina de unión, y la globulina transportadora de cortisol. puede ser necesario aumentar la dosis de hormona tiroidea de reemplazo o terapia de cortisol. Supervisión Una mujer que toma anticonceptivos orales combinados debe tener una visita anual con su profesional de la salud para un chequeo de la presión arterial y por otro proveedor de salud indicado. El angioedema hereditario En mujeres con angioedema hereditario, los estrógenos exógenos pueden inducir o exacerbar los síntomas del angioedema. cloasma Puede producirse cloasma ocasionalmente, sobre todo en mujeres con antecedentes de cloasma durante el embarazo. Las mujeres con tendencia al cloasma deben evitar la exposición a la radiación solar o ultravioleta, teniendo MonoNessa o TriNessa. Reacciones adversas Las siguientes reacciones adversas graves con el uso de anticonceptivos orales combinados se discuten en el presente rótulo: Las reacciones adversas comúnmente reportados por los usuarios de anticonceptivos orales combinados son: sangrado uterino irregular Náusea sensibilidad en los senos Dolor de cabeza La experiencia clínica de prueba Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. La seguridad de MonoNessa se evaluó en 1.647 mujeres sanas de edad fértil que participaron en los ensayos clínicos y 3 recibieron al menos 1 dosis de MonoNessa para la anticoncepción. Dos ensayos fueron ensayos clínicos aleatorizados controlados con tratamiento activo y 1 fue un ensayo no controlado de etiqueta abierta. En los 3 ensayos, los sujetos fueron seguidos durante un máximo de 24 ciclos. Las reacciones adversas comunes (& ge; 2% de los sujetos). Las reacciones adversas más comunes reportados por al menos el 2% de las 1.647 mujeres fueron los siguientes en orden decreciente: dolor de cabeza / migraña (32,9%), dolor abdominal / gastrointestinal (7,8%), infección vaginal (8,4%), flujo genital (6,8%), los problemas de seno (incluyendo dolor en los senos, secreción y ampliación) (6,3%), los trastornos del estado de ánimo (incluyendo depresión y estado de ánimo alterado) (5,0%), flatulencia (3,2%), nerviosismo (2,9%), y la erupción (2,6%). Las reacciones adversas que conducen a la interrupción del estudio. Durante los tres ensayos, entre 11 a 21% de los sujetos interrumpieron el ensayo debido a una reacción adversa. Las reacciones adversas más comunes (& ge; 1%) que provocaron la interrupción fueron: metrorragia (6,9%), náuseas / vómitos (5,0%), cefalea (4,1%), los trastornos del estado de ánimo (incluyendo depresión y estado de ánimo alterado) (2,4%), síndrome premenstrual (1,7%), hipertensión (1,4%), dolor de pecho (1,4%), nerviosismo (1,3%), amenorrea (1,1%), dismenorrea (1,1%), aumento de peso (1,1%), y la flatulencia (1,1% ). Las reacciones adversas graves. cáncer de mama (1 sujeto), trastornos del estado de ánimo como la depresión, irritabilidad y cambios de humor (1 sujeto), infarto de miocardio (1 sujeto), y eventos tromboembólicos venosos incluyendo embolismo pulmonar (1 sujeto) y la trombosis venosa profunda (TVP) (1 tema ). La seguridad de TriNessa se evaluó en 4.826 mujeres sanas de edad fértil que participaron en los ensayos clínicos y 6 recibieron al menos 1 dosis de TriNessa para la anticoncepción. Dos ensayos fueron ensayos clínicos aleatorizados controlados con tratamiento activo y 4 fueron ensayos abiertos no controlados. En 3 ensayos, los sujetos fueron seguidos durante un máximo de 24 ciclos; en 2 ensayos, los sujetos fueron seguidos durante un máximo de 12 ciclos; y en 1 ensayo, los sujetos fueron seguidos durante un máximo de 6 ciclos. Las reacciones adversas comunes (& ge; 2% de los sujetos). Las reacciones adversas más comunes reportados por al menos el 2% de las 4.826 mujeres fueron los siguientes en orden decreciente de incidencia: dolor de cabeza / migraña (33,6%), problemas de seno (incluyendo dolor en los senos, aumento de tamaño y la descarga) (8,0%), vaginal infección (7,1%), dolor abdominal / gastrointestinal (5,6%), los trastornos del humor (que incluyen la alteración del estado de ánimo y depresión) (3,8%), flujo genital (3,2%), y cambios en el peso (incluyendo la fluctuación del peso, aumento o disminución) ( 2,5%). Las reacciones adversas que conducen a la interrupción del estudio. Durante los ensayos, entre 9 al 27% de los sujetos interrumpieron el ensayo debido a una reacción adversa. Las reacciones adversas más comunes (& ge; 1%) que provocaron la interrupción fueron: metrorragia (4,3%), náuseas / vómitos (2,8%), dolor de cabeza / migraña (2,4%), los trastornos del estado de ánimo (incluyendo depresión y estado de ánimo alterado) (1,1% ), y el aumento de peso (1,1%). Las reacciones adversas graves. cáncer de mama (1 sujeto), el carcinoma del cuello uterino in situ (1 sujeto), hipertensión (1 sujeto), y la migraña (2 sujetos). La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido notificadas durante la experiencia post en todo el mundo con el estradiol norgestimato / etinilestradiol. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Infecciones e infestaciones. Infección del tracto urinario; Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. Quistes y pólipos). El cáncer de mama, neoplasia benigna de mama, adenoma hepático, hiperplasia nodular focal, quiste mamario; Trastornos del sistema inmunológico. hipersensibilidad; Trastornos metabólicos y nutricionales. dislipidemia; Desórdenes psiquiátricos. La ansiedad, el insomnio; Trastornos del sistema nervioso. Síncope, convulsiones, parestesias, mareos; Trastornos oculares. La deficiencia visual, el ojo seco, intolerancia a las lentes de contacto; Trastornos auditivos y laberínticos. Vértigo; Trastornos cardíacos. Taquicardia, palpitaciones; Eventos vasculares. La trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, trombosis vascular de la retina, sofocos; Eventos arteriales: Tromboembolismo arterial, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular; Respiratorios, torácicos y mediastínicos. disnea; Desórdenes gastrointestinales. Pancreatitis, distensión abdominal, diarrea, estreñimiento; Trastornos hepatobiliares: hepatitis; La piel y del tejido subcutáneo. Angioedema, eritema nudoso, hirsutismo, sudoración nocturna, hiperhidrosis, reacción de fotosensibilidad, urticaria, prurito, acné; Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos. espasmos musculares, dolor en las extremidades, mialgia, dolor de espalda; Y de la mama Trastornos reproductivos. quiste de ovario, la lactancia suprimida, sequedad vulvovaginal; Trastornos generales y el lugar de administración. Dolor en el pecho, astenia. Interacciones con la drogas Consultar el etiquetado de los medicamentos utilizados simultáneamente para obtener más información sobre las interacciones con los anticonceptivos hormonales o el potencial de alteración de las enzimas. Se llevaron a cabo estudios de interacción fármaco-fármaco con MonoNessa o TriNessa. Efectos de otros fármacos sobre los anticonceptivos orales combinados Sustancias que disminuyen las concentraciones plasmáticas de AOC: Medicamentos o productos herbales que inducen ciertas enzimas, incluyendo el citocromo P450 3A4 (CYP3A4), pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de los AOC y potencialmente disminuir la eficacia de los AOC o aumentan sangrado. Algunos medicamentos o productos a base de hierbas que pueden disminuir la eficacia de los anticonceptivos hormonales incluyen fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, bosentan, felbamato, griseofulvina, oxcarbazepina, rifampicina, topiramato, rifabutina, rufinamida, aprepitant, y los productos que contienen hierba de San Juan. Las interacciones entre los anticonceptivos hormonales y otros medicamentos pueden llevar a un sangrado por disrupción y / o fallo de los anticonceptivos. aconsejar a las mujeres que usan un método anticonceptivo alternativo o un método de copia de seguridad cuando se utilizan inductores enzimáticos con los AOC, y que siga un anticonceptivo de respaldo durante 28 días después de suspender el inductor enzimático para garantizar la seguridad anticonceptiva. Colesevelam: colesevelam, un secuestrador de ácidos biliares, se administra junto con un AOC, se ha demostrado que disminuye significativamente el AUC de EE. La interacción entre el fármaco anticonceptivo y colesevelam se redujo cuando los dos productos de droga se les dio 4 horas de diferencia. Sustancias cada vez mayores las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos orales combinados: La administración conjunta de atorvastatina o rosuvastatina y ciertos anticonceptivos orales combinados que contienen etinilestradiol (EE) aumentar los valores de AUC para la EA en aproximadamente un 20 y ndash; 25%. El ácido ascórbico y acetaminofén pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de EA, posiblemente por la inhibición de la conjugación. inhibidores de CYP3A4 como itraconazol, voriconazol, fluconazol, zumo de pomelo, o ketoconazol pueden aumentar las concentraciones de hormonas en plasma. virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) / virus de la hepatitis C (VHC) inhibidores de la proteasa y los inhibidores de transcriptasa inversa no nucleósidos: Los cambios significativos (aumento o disminución) en las concentraciones plasmáticas de estrógenos y / o progestágenos se han observado en algunos casos de la administración concomitante con inhibidores de la proteasa del VIH (disminuir [por ejemplo, nelfinavir, ritonavir, darunavir / ritonavir, (fos) amprenavir / ritonavir, lopinavir / ritonavir, y tipranavir / ritonavir] o [por ejemplo, inhibidores de aumentar indinavir y atazanavir / ritonavir]) / de la proteasa del VHC (disminuir [por ejemplo boceprevir y telaprevir]) o con inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (disminuir [por ejemplo, nevirapina] o aumentar [ por ejemplo, etravirina]). Efectos de anticonceptivos orales combinados de otras drogas AOC que contienen EE puede inhibir el metabolismo de otros compuestos (por ejemplo, ciclosporina, prednisolona, ​​teofilina, tizanidina, y voriconazol) y aumentar sus concentraciones plasmáticas. AOC se ha demostrado que disminuir las concentraciones en plasma de paracetamol, ácido clofíbrico, morfina, ácido salicílico, temazepam y lamotrigina. disminución significativa en la concentración plasmática de lamotrigina se ha demostrado, probablemente debido a la inducción de la glucuronidación de lamotrigina. Esto puede reducir el control de las convulsiones; USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Las madres lactantes uso pediátrico uso geriátrico Deterioro hepático ] Insuficiencia renal La sobredosis Mecanismo de acción farmacodinámica farmacocinética Toxicología no clínica Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Estudios clínicos Anticoncepción Acné PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Cómo suministrado Mantener fuera del alcance de los niños. Condiciones de almacenaje excursiones permitidas a 15 & deg; a 30 y grado; C (59 & deg; a 86 y el grado; F). Proteger de la luz. Información para asesorar al paciente MFD. MFD. Este riesgo aumenta con la edad y el número de cigarrillos que fuma. está embarazada Informe a su profesional médico si: en período de lactancia o un plan para amamantar. Conozca los medicamentos que toma. Dolor de pecho dificultad para hablar Otros efectos secundarios graves incluyen: alta presion sanguinea. depresión cambios de humor, incluyendo depresión nerviosismo cambios en el peso erupción cutánea Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Los medicamentos se prescriben a veces para fines distintos a los que están incluidos en un folleto de información del paciente. Los más píldoras deje de tomar, más probabilidades hay de quedar embarazada. Si se siente enfermo del estómago, no deje de tomar la píldora. El problema normalmente desaparecerá. Decidir qué hora del día en que desea tomar la píldora. Ver Figura C. Tómalo tan pronto como lo recuerdes. Tome la siguiente píldora a la hora habitual. Esto significa que puede tomar 2 pastillas en 1 día. No es necesario utilizar un método de control de la natalidad si tiene relaciones sexuales. Puede que no tenga su periodo este mes pero se espera. Si usted empieza un domingo: Siga tomando 1 píldora todos los días hasta el domingo. El domingo, bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete de pastillas de ese mismo día. Actavis Pharma, Inc.