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zidovudina opinión zidovudina El VIH es un problema de salud grave que puede cambiar la forma en que vive su vida con facilidad. Como esta condición es crónica, no tiene otra opción que hacer el máximo provecho de la vida como lo tiene con la ayuda de tratamientos de medicina que le ayudarán a gestionar su dolencia. Una cosa que un paciente con VIH es temor por su condición se convierta en SIDA. Con esa preocupación específica, el mundo de la medicina tiene una respuesta: Zidovudina La zidovudina es un medicamento antirretroviral que ayuda a prevenir la multiplicación del VIH y en continuo crecimiento en su cuerpo, y en el largo plazo, convertirse en SIDA. La zidovudina también se usa como un escudo eficaz para los bebés menores de la transmisión de madre a hijo del virus. la transmisión del VIH durante el embarazo es de alto riesgo. Sin embargo, con la ayuda de la zidovudina como parte del régimen, el riesgo de transmisión puede ser reducida por 8%. Zidovudina viene en forma de tableta, cápsula, y las formas suspensión líquida. Se toma por vía oral por vía oral según las indicaciones. El horario de dosis y la dosis depende de lo que lo indique su médico. Los pacientes adultos suelen obtener 600 mg de zidovudina al día en dosis divididas. Los pacientes jóvenes de 18 años o más adelante también se puede administrar zidovudina pero al cálculo preciso de la dosis exacta que se necesita. En la mayoría de los casos, se prescribe Zidovudina junto con otros medicamentos. Debe seguir las instrucciones de su médico acerca del las dosis y la administración de todos sus medicamentos. Para obtener el mayor beneficio de Zidovudina, debe mantener ciertos niveles de la misma en el cuerpo. Tenga cuidado de no perder una dosis. Antes de tomar zidovudina, hay precauciones especiales que se aplican. Informe a su médico si usted tiene cualquier alergia a medicamentos o cualquiera de las siguientes condiciones: enfermedad renal o hepática y supresión de la médula ósea. Tales condiciones pueden requerir ajustes en la dosis o la administración de un medicamento diferente en conjunto. La zidovudina puede causar acidosis láctica, así como trastornos hepáticos. Para estar completamente seguro, asegúrese de que usted envíe a sí mismo con una monitorización estrecha, mientras que bajo esta forma de profilaxis. Tanto la sangre y la función del hígado deben ser probados con regularidad. La zidovudina no debe ser utilizado con otros medicamentos que contienen zidovudina en cualquier graduación. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que está utilizando para mantener una estrecha vigilancia sobre las posibles interacciones entre medicamentos. Al igual que con el uso de cualquier droga, los síntomas de los efectos secundarios son supervisados ​​para asegurar que el paciente está recibiendo más de los beneficios y menos de los malestares. La zidovudina puede causar leves a graves efectos secundarios. Trabaje con su médico para evaluar sus síntomas y la garantía de que no se superan las ventajas de pasar por el tratamiento con fármacos. Los efectos secundarios comunes pero leves de Zidovudina incluyen insomnio. náuseas y vómitos. malestar estomacal, dolor de cabeza. cansancio y dolores musculares y articulares, entre otros. Estos síntomas son motivo de alarma si no desaparecen con facilidad o empeoran. Luego están los efectos secundarios menos comunes pero graves, que usted debe comprobar hacia fuera para siempre, ya que pueden ser potencialmente mortales. Los signos de daño hepático, acidosis láctica, pancreatitis, neuropatía periférica. trastornos de sangrado, la gripe, y una nueva infección que debe correr a su médico inmediatamente. Zidovudina tiene la siguiente fórmula estructural: • Fórmula molecular de zidovudina es C10H13N5O4 • Química IUPAC es 1 - [(2R, 4S, 5S) -4-azido-5- (hidroximetil) oxolan-2-il] -5-metil-pirimidina-2,4-diona • El peso molecular es 267.242 g / mol • Zidovudina disponible. tabletas de 300 mg Nombre (s): Apo-zidovudina, azidotimidina, azteca, compuesto S, Novo-AZT, Retrovir Un compuesto didesoxinucleósido en el que el grupo 3'-hidroxi en el resto de azúcar ha sido sustituido por un grupo azido. Esta modificación evita la formación de enlaces fosfodiéster que son necesarias para la terminación de cadenas de ácidos nucleicos. El compuesto es un potente inhibidor de la replicación del VIH, en calidad de una cadena de terminador de ADN viral durante la transcripción inversa. Se mejora la función inmunológica, parcialmente invierte la disfunción neurológica inducida por el VIH, y mejora algunas otras anomalías clínicas asociadas con el SIDA. Su principal efecto tóxico es la supresión dosis-dependiente de la médula ósea, dando lugar a anemia y leucopenia. [PubChem] Estructura para DB00495 (Zidovudina) Aprobados los productos de venta con receta Vii V Healthcare Company Vii V Healthcare Company Vii V Healthcare Company Viiv Healthcare Ulc Viiv Healthcare Ulc Viiv Healthcare Ulc Glaxo Wellcome Inc. Aprobados los productos de venta con receta genéricos Lamivudina y zidovudina tableta, la película recubierta tableta, la película recubierta Embalaje de la Salud Roxane Laboratories, Inc tableta, la película recubierta Bryant prepack rancho tableta, la película recubierta Aurobindo Pharma Limited tableta, la película recubierta tableta, la película recubierta Mylan Pharmaceuticals Inc. Boca Pharmacal, LLC Edenbridge Pharmaceuticals, LLC Aurobindo Pharma Limited tableta, la película recubierta Lúcida Pharma Llc tableta, la película recubierta Lannett Company, Inc. Boca Pharmacal, LLC tableta, la película recubierta Estado de Farmacia de la Florida central DOH Edenbridge Pharmaceuticals, LLC Embalaje de la Salud tableta, la película recubierta Rebel Distributors Corp tableta, la película recubierta Aurobindo Pharma Limited tableta, la película recubierta Aprobado productos de venta libre El sulfato de abacavir, lamivudina y zidovudina Lupin Pharmaceuticals, Inc. Auro Pharma Inc Lamivudina y zidovudina Teva Pharmaceuticals Inc EE. UU. Teva Canada Limited Vii V Healthcare Company Media: 267.2413 monoisotopic: 267.096753929 Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como los nucleósidos de pirimidina. Estos son compuestos que comprenden una base de pirimidina unido a un ribosilo o desoxirribosilo resto. nucleósido de pirimidina pirimidona pirimidina hidropirimidina sacárido compuesto heteroaromático amida viníloga oxolano Urea lactámicos imida azo compuesto azo Oxacycle azaciclo compuesto Organoheterocyclic derivado de hidrocarburo sal orgánica alcohol primario compuesto Organooxygen compuesto de compuestos orgánicos nitrogenados Alcohol ion híbrido orgánico compuesto heteromonocíclico aromático compuestos aromáticos heteromonocíclicos Se utiliza en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de infecciones immunovirus humana (VIH). La zidovudina es un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa (NRTI) con actividad contra virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). La zidovudina es fosforilada a metabolitos activos que compiten por incorporación en el ADN viral. Inhiben la enzima transcriptasa inversa del VIH de forma competitiva y actuar como un terminador de cadena de la síntesis de ADN. La falta de un grupo 3'-OH en el análogo de nucleósido incorporado impide la formación de la 5 'a 3' enlace fosfodiéster esencial para la elongación de la cadena de ADN, y por lo tanto, el crecimiento de ADN viral se termina. Mecanismo de acción Zidovudina, un análogo estructural de la timidina, es un profármaco que debe ser fosforilada a su metabolito activo 5 'trifosfato, trifosfato de zidovudina (ZDV-TP). Inhibe la actividad del VIH-1 de la transcriptasa inversa (RT) a través de terminación de la cadena de ADN después de la incorporación del análogo de nucleótido. Compite con el dGTP sustrato natural e incorpora en el ADN viral. También es un inhibidor débil de α polimerasa de ADN celular y γ. La absorción rápida y casi completa en el tracto gastrointestinal tras la administración oral; sin embargo, debido a metabolismo de primer paso, la biodisponibilidad sistémica de cápsulas de zidovudina y la solución es de aproximadamente 65% (rango, 52 a 75%). Biodisponibilidad en los recién nacidos hasta los 14 días de edad es de aproximadamente el 89%, y disminuye a aproximadamente el 61% y el 65% en los recién nacidos más de 14 días de edad y niños de 3 meses a 12 años, respectivamente. Administración con una comida rica en grasas puede disminuir la velocidad y grado de absorción. El volumen de distribución El volumen aparente de distribución, el VIH pacientes infectados, la administración IV = 1,6 ± 0,6 l / kg La proteína tipo virus de la inmunodeficiencia humana 1 Organismo acción farmacológica sí acciones inhibidor Función general: RNA-DNA híbrido actividad ribonucleasa función específica: No disponible Gen: pol Uniprot ID: Q72547 Peso molecular: 65.223,615 Da referencias Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Barry M, Gibbons S, D posterior, Mulcahy F: Inhibidores de la proteasa en pacientes con la enfermedad del VIH. Clínicamente importantes consideraciones farmacocinéticas. Clin Pharmacokinet. 1997 Mar; 32 (3): 194-209. [PubMed: 9084959] De Clercq E: Los fármacos antirretrovirales. Curr Opin Pharmacol. 2010 Oct; 10 (5): 507-15. doi: 10.1016 / j. coph.2010.04.011. Epub 2010 May 12. [PubMed: 20471318] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: Trna Función La unión específica: La telomerasa es una enzima de ribonucleoproteína esencial para la replicación de los extremos del cromosoma en la mayoría de los eucariotas. Activo en las células progenitoras y cáncer. la actividad inactiva, o muy bajo, en las células somáticas normales. componente catalítico del complejo de holoenzima teleromerase cuya principal actividad es el alargamiento de los telómeros al actuar como una transcriptasa inversa que añade simple secuencia se repite a CHRO. Gen: de TERT Uniprot ID: O14746 Peso molecular: 126.995,435 Da referencias Leeansyah E, Cameron PU, Salomón A, Tennakoon S, Velayudham P, Gouillou M, Spelman T, Hearps A, Fairley C, Smit de V, Pierce AB, Armishaw J, Crowe SM, Cooper DA, Koelsch KK, Liu JP, Chuah J, Lewin SR: la inhibición de la actividad de la telomerasa por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) nucleos (t) ide inhibidores de transcriptasa inversa: un factor potencial que contribuye a envejecimiento acelerado asociada al VIH. J Infect Dis. 2013 May; 207 (7): 1157-1165. doi: 10.1093 / infdis / jit006. Epub 2013 Ene 9. [PubMed: 23303810] Las enzimas Tipo de proteínas de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: exhibe una alta actividad de cumarina 7-hidroxilasa. Puede actuar en la hidroxilación de la ciclofosfamida fármacos contra el cáncer y ifosfamida. Competente en la activación metabólica de la aflatoxina B1. Constituye la nicotina principal de C-oxidasa. Actúa como 1,4-cineol 2-exo-monooxigenasa. Posee actividad O-desetilación baja fenacetina. Gen Nombre: CYP2A6 Uniprot ID: P11509 Peso molecular: 56.501,005 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: responsable del metabolismo de un número de agentes terapéuticos tales como el anticonvulsivo fármaco S-mefenitoína, omeprazol, proguanil, ciertos barbitúricos, diazepam, propranolol, citalopram y imipramina. Gen Nombre: CYP2C19 Uniprot ID: P33261 Peso molecular: 55.930,545 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: transportadores de aniones orgánicos humanos y transportadores de cationes orgánicos humanos median el transporte antiviral renal. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Los autores no especificado: Letra: Las pruebas de esfuerzo y la enfermedad cardíaca coronaria. N Engl J Med. 1975 Dic 4; 293 (23): 1208-1210. [PubMed: 1186798] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. En la epoxidación de ácido araquidónico que genera ácidos solamente 14,15- y 11,12-cis-epoxieicosatrienoicos. Es la principal enzima. Gen Nombre: CYP2C8 Uniprot ID: P10632 Peso molecular: 55.824,275 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Esta enzima contribuye a la amplia variabilidad farmacocinética del metabolismo de los fármacos, tales como S-warfarina, diclofenac, phenyto. Gen Nombre: CYP2C9 Uniprot ID: P11712 Peso molecular: 55.627,365 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Vitamina D3 25-hidroxilasa actividad función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se realiza una variedad de reacciones de oxidación (por ejemplo cafeína 8-oxidación, sulfoxidación omeprazol, midazolam 1'-hidroxilación y midazolam 4-hidroxilación) de los compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobiot. Gen Nombre: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Peso molecular: 57342,67 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Ion cinc vinculante función específica: No disponible Gen Nombre: TK1 Uniprot ID: P04183 Peso molecular: 25.468,455 Da referencias Furman PA, Fyfe JA, St Clair MH, Weinhold K, Rideout JL, Freeman GA, Lehrman SN, Bolognesi DP, Broder S, Mitsuya H, et al. La fosforilación de 3'-azido-3'-desoxitimidina y la interacción selectiva de la 5'-trifosfato con inmunodeficiencia humana de la transcriptasa inversa del virus. Proc Natl Acad Sci USA S A. 1986 Nov; 83 (21): 8333-7. [PubMed: 2430286] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: Actividad glucuronosyltransferase función específica: UDPGT es de gran importancia en la conjugación y la posterior eliminación de xenobióticos potencialmente tóxicos y compounds. Its endógenos especificidad única de 3,4-catecol estrógenos y estriol sugiere que puede jugar un papel importante en la regulación del nivel y la actividad de estos metabolitos de estrógenos potentes y activos. También es activo con androsterona, ácido hiodesoxicólico y tetrachlorocatechol. Gen Nombre: UGT2B7 Uniprot ID: P16662 Peso molecular: 60694,12 Da referencias Corte MH, Krishnaswamy S, Q Hao, Duan SX, Patten CJ, Von Moltke LL, Greenblatt DJ: Evaluación de 3'-azido-3'-desoxitimidina, la morfina, la codeína y como sustratos de investigación en caso de UDP-glucuronosyltransferase 2B7 (UGT2B7) en microsomas de hígado humano: la especificidad y la influencia de la UGT2B7 * 2 polimorfismo. Drug Metab Dispos. 2003 Sep; 31 (9): 1125-1133. [PubMed: 12920168] Los transportistas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano no Función general: Tipo de producto nocivo Función La unión específica: La albúmina sérica, la principal proteína del plasma, tiene una buena capacidad de unión de agua, Ca (2+), Na (+), K (+), graso ácidos, hormonas, bilirrubina y las drogas. Su función principal es la regulación de la presión osmótica coloidal de la sangre. transportador de zinc importante en el plasma, por lo general se une alrededor del 80% del total de cinc en plasma. Gen Nombre: ALB Uniprot ID: P02768 Peso molecular: 69365,94 Da referencias Quevedo MA, Moroni GN, Brinon MC: unión de nuevos derivados de nucleósidos antirretrovirales AZT de albúmina de suero humano. Biochem Biophys Res Commun. 2001 Nov 9; 288 (4): 954-60. [PubMed: 11689002] Los transportistas La proteína humana tipo Organismo farmacológico de acción desconocido Función general: grupo amonio actividad transmembrana transportador función específica Cuaternario: media la absorción tubular de compuestos orgánicos a partir de la circulación. Media la afluencia de agmatina, dopamina, noradrenalina (norepinefrina), la serotonina, la colina, famotidina, ranitidina, histamina, creatinina, amantadina, memantina, acriflavina, 4- [4- (dimetilamino) estiril] - N-metilpiridinio ASP, amilorida, metformina, N-1-metilnicotinamida (NMN), tetraetilamonio (TEA), 1-metil-4-phenylpyridiniu. Gen: SLC22A2 Uniprot ID: O15244 Peso molecular: 62579,99 Da referencias Y Urakami, Akazawa M, Saito H, Okuda H, K Inui: la clonación de ADNc, caracterización funcional y distribución tisular de una variante de corte y empalme alternativo del catión orgánico transportador hOCT2 predominantemente expresado en el riñón humano. J Am Soc Nephrol. 2002 Jul; 13 (7): 1703-1710. [PubMed: 12089365] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano desconocido Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica independiente de sodio: Participa en la eliminación renal de aniones orgánicos endógenos y exógenos. Funciona como intercambiador de aniones orgánicos cuando la absorción de una molécula de anión orgánico se acopla con un flujo de salida de una molécula de ácido dicarboxílico endógeno (glutarato, cetoglutarato, etc). Media en la captación de sodio-independiente de ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico (DMPS) (por similitud). Media la de sodio-in. Gen: SLC22A6 Uniprot ID: Q4U2R8 Peso molecular: 61815,78 Da referencias Wörner P, Brossmer R: La agregación plaquetaria y la liberación inducida por inophores para cationes divalentes. Thromb Res. 1975 Apr; 6 (4): 295-305. [PubMed: 1094583] Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: transportadores de aniones orgánicos humanos y transportadores de cationes orgánicos humanos median el transporte antiviral renal. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano desconocido Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica independiente de sodio: media el transporte de aniones orgánicos independiente de sodio multiespecífica. Transporte de la prostaglandina E2, prostaglandina F2, tetraciclina, bumetanida, sulfato de estrona, glutarato, sulfato de dehidroepiandrosterona, alopurinol, 5-fluorouracilo, paclitaxel, ácido L-ascórbico, salicilato, ethotrexate, y alfa-cetoglutarato. Gen: SLC22A7 Uniprot ID: Q9Y694 Peso molecular: 60.025,025 Da referencias Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: transportadores de aniones orgánicos humanos y transportadores de cationes orgánicos humanos median el transporte antiviral renal. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Protein Kind acción Organismo farmacológico humano desconocido Función general: la actividad de transporte de aniones orgánicos transmembrana independiente de sodio función específica: desempeña un papel importante en la excreción / desintoxicación de aniones orgánicos endógenos y exógenos, especialmente desde el cerebro y el riñón. Interviene en la basolateral transporte de esteviol, fexofenadina. Transporta bencilpenicilina (PCG), estrona-3-sulfato (E1S), cimetidina (CMD), 2,4-dicloro-fenoxiacetato (2,4-D), p-amino-hipurato (PAH), aciclovir (ACV) y ocratoxina (OTA). Gen: SLC22A8 Uniprot ID: Q8TCC7 Peso molecular: 59.855,585 Da referencias Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: transportadores de aniones orgánicos humanos y transportadores de cationes orgánicos humanos median el transporte antiviral renal. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Protein Kind acción Organismo farmacológico humano desconocido Función general: la actividad de transporte de aniones orgánicos transmembrana independiente de sodio función específica: media la absorción saturable de sulfato de estrona, sulfato de dehidroepiandrosterona y compuestos relacionados. Gen: SLC22A11 Uniprot ID: Q9NSA0 Peso molecular: 59.970,945 Da referencias Takeda M, Khamdang S, S Narikawa, Kimura H, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, H Endou: transportadores de aniones orgánicos humanos y transportadores de cationes orgánicos humanos median el transporte antiviral renal. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar; 300 (3): 918-24. [PubMed: 11861798] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano desconocido Función general: pirimidina-adenina y específica: la actividad cotransportador de sodio función específica: sodio-dependiente y pirimidina-selectiva. Presenta las características de transporte de la cit sistema de transporte de nucleósidos o subtipo N2 (N2 / cit) (selectivo para los nucleósidos de pirimidina y adenosina). También transporta los antivirales análogos de pirimidina nucleósidos 3'-azido-3'-desoxitimidina (AZT) y 2 ', 3'-didesoxicitidina (ddC). Se puede estar implicado en la absorción intestinal y la manipulación renal de. Gen: SLC28A1 Uniprot ID: O00337 Peso molecular: 71583,18 Da referencias Cano-Soldado P, Lorrayoz IM, Molina-Arcas M, Casado FJ, Martínez-Picado J, Lostao MP, Pastor-Anglada M: La interacción de los inhibidores nucleósidos de VIH-1 transcriptasa inversa con el concentrativo transportador de nucleósidos-1 (SLC28A1). Antivir Ther. 2004 Dec; 9 (6): 993 a 1002. [PubMed: 15651758] La proteína especie organismo humano Acción farmacológica desconocida Función general: transmembrana actividad transportadora de nucleósidos de la función específica: equilibrador de media el transporte de purina, pirimidina y la hipoxantina base de purina. Muy menos sensible que SLC29A1 a la inhibición por nitrobenciltioinosina (NBMPR), dipiridamol, dilazep y draflazina. Gen Nombre: SLC29A2 Uniprot ID: Q14542 Peso molecular: 50.112,335 Da referencias Yao SY, Ng AM, Sundaram M, Cass CE, Baldwin SA, JD Young: transporte de fármacos antivirales 3'-desoxi-nucleósidos mediante humana recombinante y equilibrador de rata, nitrobenciltioinosina proteínas (NBMPR) - insensible (ENT2) transportador de nucleósidos produjo en Xenopus ovocitos. Mol Biol Membr. 2001 Abr-Jun; 18 (2): 161-7. [PubMed: 11463208] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad ATPasa de transporte de xenobióticos función específica: bomba de salida Energía dependiente responsable de la disminución de la acumulación de drogas en las células resistentes a múltiples fármacos. Gen Nombre: ABCB1 Uniprot ID: P08183 Peso molecular: 141.477,255 Da referencias Anderson PL, Lamba J, Aquilante CL, Schuetz E, Fletcher CV: Características de la farmacogenética de indinavir, zidovudina, lamivudina y la terapia en adultos infectados por el VIH: un estudio piloto. J Acquir Inmune Defic Syndr. 2006 Ago 1; 42 (4): 441-9. [PubMed: 16791115] Tipo de proteínas de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad ATPasa, junto con el movimiento transmembrana de sustancias función específica: Puede ser una bomba de aniones orgánicos relevantes para la desintoxicación celular. Gen: ABCC4 Uniprot ID: O15439 Peso molecular: 149.525,33 Da referencias Abla N, Chinn LW, Nakamura T, Liu L, Huang CC, Johns SJ, Kawamoto M, Stryke D, Taylor TR, Ferrin TE, Giacomini KM, Kroetz DL: La proteína de resistencia a múltiples fármacos humana 4 (MRP4, ABCC4): análisis funcional de un gen altamente polimórficos. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Jun; 325 (3): 859-68. doi: 10.1124 / jpet.108.136523. Epub 2008 Mar 25. [PubMed: 18364470] La proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas tipo de sustrato Función general: Orgánica de aniones transmembrana actividad del transportador función específica: actúa como una bomba de aniones orgánicos multiespecífica que puede transportar análogos de nucleótidos. Gen: ABCC5 Uniprot ID: O15440 Peso molecular: 160658.8 Da referencias Jorajuria S, Dereuddre-Bosquet N, Becher F, Martin S, Porcheray F, Garrigues A, Mabondzo A, Bénech H, Grassi J, Orlowski S, Dormont D, Clayette P: ATP transportadores de casete de unión a múltiples fármacos limitan la actividad anti-VIH de zidovudina y indinavir en los macrófagos humanos infectados. Antivir Ther. 2004 Aug; 9 (4): 519-28. [PubMed: 15456083] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad ATPasa de transporte de xenobióticos función específica: de alta capacidad de urato exportador de funcionar tanto en la excreción de ácido úrico renal y extrarrenal. Juega un papel en la homeostasis de porfirina ya que es capaz de media la exportación de protoporfirina IX (PPIX), tanto desde la mitocondria al citosol y de citosol al espacio extracelular, y la exportación celular de hemina, y heme. transportador xenobiótico que pueden desempeñar un papel importante en la exclusión de los xenobióticos de t. Gen: ABCG2 Uniprot ID: Q9UNQ0 Peso molecular: 72313,47 Da referencias Pan G, N Giri, Elmquist WF: Abcg2 / BCRP1 medie el transporte polarizado de los nucleósidos antirretroviral abacavir y zidovudina. Drug Metab Dispos. 2007 Jul; 35 (7): 1165-1173. Epub 2007 abril 16. [PubMed: 17437964] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc. Información importante sobre Combivir Combivir no debe tomarse junto con cualesquiera otros medicamentos que contengan lamivudina y zidovudina. Esto incluye Epivir, Retrovir, Epzicom (abacavir y lamivudina), y Trizivir (abacavir, lamivudina, zidovudina). Antes de tomar Combivir, informe a su médico si usted tiene enfermedad renal, enfermedad hepática, problemas del páncreas, supresión de la médula ósea, o problemas con los músculos. Combivir puede disminuir las células de la sangre que ayudan a combatir las infecciones. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Puede ser necesario examinar su sangre. Visite a su médico con regularidad. Si usted tiene hepatitis B, usted puede desarrollar síntomas del hígado después de dejar de tomar Combivir, incluso meses después de parar. Su médico puede querer evaluar la función del hígado por varios meses después de dejar de Combivir. Visite a su médico con regularidad. Algunas personas desarrollan acidosis láctica mientras están tomando Combivir. Los primeros síntomas pueden empeorar con el tiempo y esta condición puede ser fatal. Busque atención médica de emergencia si usted tiene aunque sea síntomas leves como: dolor muscular o debilidad, entumecimiento o sensación de frío en los brazos y las piernas, dificultad para respirar, dolor de estómago, náuseas con vómito, latido cardiaco lento o desigual, mareo o se siente muy débil o cansado. Antes de tomar Combivir Combivir No utilice si es alérgico a la lamivudina o zidovudina. Combivir (Combivir) no debe tomarse junto con cualquier otra medicina que contenga cualquiera de los dos fármacos. Esto incluye Epivir, Retrovir, Epzicom (abacavir y lamivudina), y Trizivir (abacavir, lamivudina, zidovudina). Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Combivir, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: enfermedad del hígado (incluyendo hepatitis); supresión de la médula ósea; o problemas con los músculos. Algunas personas desarrollan una condición que amenaza la vida, conocida como acidosis láctica mientras están tomando Combivir. Es más probable que tenga acidosis láctica si usted tiene sobrepeso o tiene enfermedad del hígado, si usted es una mujer, o si ha tomado medicamentos para el VIH o SIDA por un largo tiempo. Hable con su médico acerca de sus riesgos personales. FDA embarazo categoría C. No se sabe si Combivir causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el uso de Combivir. El VIH puede transmitirse a su bebé si usted no recibe un tratamiento apropiado durante el embarazo. Tome todas las medicinas contra el VIH como indicado para controlar su infección. Si usted está embarazada, su nombre puede ser incluido en el registro del embarazo. Esto es para seguir el resultado del embarazo y para evaluar cualquier efecto de Combivir en el bebé. Las mujeres con el VIH o el SIDA no deben amamantar a un bebé. Aunque su bebé haya nacido sin el VIH, el virus puede pasar al bebé en la leche materna. No le dé esta medicina a un niño que pesa menos de 66 libras. Información importante sobre Combivir Combivir no debe tomarse junto con cualesquiera otros medicamentos que contengan lamivudina y zidovudina. Esto incluye Epivir, Retrovir, Epzicom (abacavir y lamivudina), y Trizivir (abacavir, lamivudina, zidovudina). Antes de tomar Combivir, informe a su médico si usted tiene enfermedad renal, enfermedad hepática, problemas del páncreas, supresión de la médula ósea, o problemas con los músculos. Combivir puede disminuir las células de la sangre que ayudan a combatir las infecciones. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Puede ser necesario examinar su sangre. Visite a su médico con regularidad. Si usted tiene hepatitis B, usted puede desarrollar síntomas del hígado después de dejar de tomar Combivir, incluso meses después de parar. Su médico puede querer evaluar la función del hígado por varios meses después de dejar de Combivir. Visite a su médico con regularidad. Algunas personas desarrollan acidosis láctica mientras están tomando Combivir. Los primeros síntomas pueden empeorar con el tiempo y esta condición puede ser fatal. Busque atención médica de emergencia si usted tiene aunque sea síntomas leves como: dolor muscular o debilidad, entumecimiento o sensación de frío en los brazos y las piernas, dificultad para respirar, dolor de estómago, náuseas con vómito, latido cardiaco lento o desigual, mareo o se siente muy débil o cansado. Antes de tomar Combivir Combivir No utilice si es alérgico a la lamivudina o zidovudina. Combivir (Combivir) no debe tomarse junto con cualquier otra medicina que contenga cualquiera de los dos fármacos. Esto incluye Epivir, Retrovir, Epzicom (abacavir y lamivudina), y Trizivir (abacavir, lamivudina, zidovudina). Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Combivir, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: enfermedad del hígado (incluyendo hepatitis); supresión de la médula ósea; o problemas con los músculos. Algunas personas desarrollan una condición que amenaza la vida, conocida como acidosis láctica mientras están tomando Combivir. Es más probable que tenga acidosis láctica si usted tiene sobrepeso o tiene enfermedad del hígado, si usted es una mujer, o si ha tomado medicamentos para el VIH o SIDA por un largo tiempo. Hable con su médico acerca de sus riesgos personales. FDA embarazo categoría C. No se sabe si Combivir causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el uso de Combivir. El VIH puede transmitirse a su bebé si usted no recibe un tratamiento apropiado durante el embarazo. Tome todas las medicinas contra el VIH como indicado para controlar su infección. Si usted está embarazada, su nombre puede ser incluido en el registro del embarazo. Esto es para seguir el resultado del embarazo y para evaluar cualquier efecto de Combivir en el bebé. Las mujeres con el VIH o el SIDA no deben amamantar a un bebé. Aunque su bebé haya nacido sin el VIH, el virus puede pasar al bebé en la leche materna. No le dé esta medicina a un niño que pesa menos de 66 libras. OneMedStore farmacia en línea ofrece para comprar medicamentos de venta con receta en línea, los medicamentos genéricos, péptidos de investigación. En nuestra farmacia en línea se puede encontrar una gran cantidad de medicamentos con receta a precios de descuento. Combivir Comprar Combivir (lamivudina) Combivir (lamivudina / zidovudina) es una combinación antiviral que se usa con otros medicamentos para tratar la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). guía del medicamento sobre Combivir (lamivudina) nombre de marca: Nombre genérico Combivir: Lamivudina ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Combivir? Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si usted tiene enfermedad renal, enfermedad hepática, problemas del páncreas, o problemas con los músculos. Combivir puede disminuir las células de la sangre en su cuerpo que ayudan a combatir las infecciones. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Para asegurarse de que las células de la sangre no bajen demasiado, habrá que examinar con regularidad su sangre. Es importante que no falte a ninguna de las visitas establecidas por su médico. Llame a su médico de inmediato si usted tiene problemas de hígado mientras esté usando Combivir. Los síntomas deben buscar incluyen dolor de estómago, náuseas y vómitos, fiebre baja, perdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Si usted tiene hepatitis B, usted puede desarrollar síntomas del hígado después de dejar de tomar Combivir, incluso meses después de parar. Su médico puede querer comprobar que su hígado en sus visitas regulares por varios meses después de dejar de usar este medicamento. No se pierda ninguna de sus citas. Inflamación del páncreas (pancreatitis) se puede producir durante el tratamiento, especialmente en los niños que utilizan Combivir. Llame a su médico de inmediato si nota cualquiera de estos síntomas de pancreatitis: repentinos y dolor intenso en la mitad superior o en el lado izquierdo de su estómago, náuseas y / o vómitos, fiebre, escalofríos, pulso rápido, o dolor de estómago que empeora después de comer o cuando se está acostado plana. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular o debilidad, entumecimiento u hormigueo en cualquier parte de su cuerpo, y náuseas con vómitos. Estos pueden ser signos de acidosis láctica. Combivir son medicamentos antivirales. Ellos están en un grupo de medicamentos del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) llamados inhibidores de la transcriptasa inversa. Este medicamento ayuda a mantener el virus VIH se reproduzca en el cuerpo. Combivir se utilizan para tratar el VIH, que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Este medicamento no es una cura para el VIH o el SIDA. Combivir también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Combivir? Antes de tomar Combivir, informe a su médico si usted tiene: enfermedad del riñón; enfermedad del higado; pancreatitis; o supresión de la médula ósea. Si usted tiene cualquiera de las condiciones mencionadas anteriormente, es posible que no pueda utilizar Combivir o tal vez necesite una dosis más baja o un control especial durante el tratamiento. Si usted tiene hepatitis B, usted puede desarrollar síntomas del hígado después de dejar de tomar este medicamento, incluso meses después de parar. Su médico puede querer comprobar que su hígado en sus visitas regulares por varios meses después de dejar de Combivir. No se pierda ninguna de sus citas. Combivir es clasificado por la FDA embarazo categoría C. Esto significa que no se sabe si va a ser perjudicial para el feto. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está embarazada. Es muy importante tratar el VIH / SIDA durante el embarazo para reducir el riesgo de infectar al bebé. Informe a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento. No se sabe si Combivir pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Las mujeres con el VIH o el SIDA no deben amamantar. Aunque su bebé haya nacido sin el VIH, usted le puede pasar el virus al bebé en la leche materna. ¿Cómo debo tomar Combivir? Tomar Combivir exactamente como su médico le ha recetado. No use más medicina de lo recomendado. No tome Combivir durante más tiempo que su médico le ha prescrito. Combivir puede tomarse con o sin comida. El tratamiento del VIH / SIDA casi siempre requiere el uso de muchos medicamentos al mismo tiempo. Para el mejor tratamiento de su condición, use todas sus medicinas como lo indique su médico. No cambie su dosis o el horario de sus medicamentos sin el consejo de su médico. Todas las personas con VIH o SIDA deben mantenerse bajo el cuidado de un médico. Combivir puede disminuir las células de la sangre en su cuerpo que ayudan a combatir las infecciones. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Para asegurarse de que las células de la sangre no bajen demasiado, habrá que examinar con regularidad su sangre. Es importante que no falte a ninguna de las visitas establecidas por su médico. Almacenar Combivir a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de una sobredosis de Combivir pueden incluir náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, somnolencia, confusión, y convulsiones. ¿Qué debo evitar mientras tomo Combivir? Evite tener relaciones sexuales sin protección o compartir agujas, cuchillas de afeitar o cepillos de dientes. Tomar este medicamento no evitará que usted le pase el VIH a otras personas. Hable con su médico acerca de los métodos sanos para prevenir la transmisión del VIH durante las relaciones sexuales, como el uso del condón y espermicida. Compartir agujas de medicinas o drogas no es seguro, incluso para una persona sana. Evite el alcohol mientras esté tomando Combivir. El alcohol puede aumentar el riesgo de daños en el páncreas y / o hígado. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Combivir? Deje de usar esta medicina y busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene algún problema con su hígado mientras esté usando lamivudina. Los síntomas deben buscar incluyen dolor de estómago, náuseas y vómitos, fiebre baja, perdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, o ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Inflamación del páncreas (pancreatitis) se puede producir durante el tratamiento con Combivir. Llame a su médico de inmediato si nota cualquiera de estos síntomas de pancreatitis: repentinos y dolor intenso en la mitad superior o en el lado izquierdo de su estómago, náuseas y / o vómitos, fiebre, escalofríos, pulso rápido, o dolor de estómago que empeora después de comer o cuando se está acostado plana. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios de gravedad: acidosis láctica y mdash; dolor muscular o debilidad, sensación de entumecimiento u hormigueo, náuseas y vómitos; signos de una nueva infección y mdash; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; moretones o sangrado fácil, debilidad inusual, piel pálida; manchas blancas o llagas dentro de la boca o en sus labios. Efectos secundarios de menor gravedad podrían ser más probables de ocurrir. Consulte con el médico si tiene alguno de estos efectos secundarios: cambios en la forma o lugar de la grasa corporal (en particular sus brazos, piernas, cara, cuello, pecho, y tronco); problemas para dormir (insomnio), sueños extraños; dolor de cabeza, mareo; o una secreción o congestión nasal. Otros efectos secundarios diferentes a los mencionados aquí también pueden ocurrir. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le parezca inusual o que le cause molestia. ¿Qué otras drogas afectarán a Combivir? Antes de tomar Combivir, informe a su médico si también está usando: tratamientos contra el cáncer; estavudina (Zerit); doxorrubicina (Adriamycin); zalcitabina (Hivid); ganciclovir (Cytovene); interferón-alfa (Roferon, Intron, Rebetron); trimetoprima (Bactrim, Septra); ribavirina (Rebetol, Ribasphere, COPEGUS® Virazole); u otras formas de lamivudina o zidovudina (como Epivir, Epzicom, Retrovir, Trizivir). Pueden existir otras drogas que afecten a Combivir. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. La orden libre opinión Opiniones Nuestro médico de su pedido en línea de forma gratuita, y no hay ningún precio de la consulta del médico. Ahorrar en el envío de Compra tantos elementos como desee dentro de las 24 horas período de tiempo, y pagar sólo un bajo precio de envío. envases discretos Todos los pedidos llegan en paquetes discretos sin marcar. Dejamos la descripción del envío en blanco.